MerMade-12 DNA 合成仪
MerMade-12 DNA 合成仪是一款配有 12 根合成柱、 10 个碱基瓶口、 12 个的检测池 , 是介于实验室和中试生产规模的 DNA 、 RNA 合成仪器。这台合成仪可以合成 DNA ， RNA ， LNA 和 PNA ，修饰，简并合成。
MerMade-12 DNA 合成仪合成
1. 10 小时之内可合成 96 条 20 个碱基的小规模引物
2. 50nmol 合成程序，一个柱子终可以得到 5OD 以上的粗品；
200nmol 合成程序 , 一个柱子终可以得到 15OD 以上的粗品；
200umol 合成程序，一个柱子的合成粗品能达到 500mg 以上；
多一次合成能达到 6g 以上粗品 DNA/RNA
3. 可单独或同时合成普通的和特殊修饰的引物探针
4. 可合成 50 个碱基以上长的引物，用 CPG 柱子偶合效率能达到 99.33% 以上
5. 标准合成程序， 50nmol ， 200nmol ， 1umol,10umol
6. 反应规模在 50nmol~1umol ，长度可达 100bp 以
软件
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标准操作系统软件，操作简单，日志功能
2. 多种合成程序可供选择，也可自行设定合成程序。多种合成规模可同时使用；另外 , 探针、硫代、引物可同时合成
3. 仪器具有自检和保护功能，断电、暂停继续功能
4. 合成自动检测功能，保证合成效率，检测合成失败序列
硬件
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戴尔电脑及液晶显示器
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真空隔膜泵，采用抽真空系统，避免环境污染
3. 阀门使用时间长，小精确量为 10ul4. 维护成本低，仪器故障很少
应用
合成的引物能够用于测序反应， SNP 位点，聚合酶链反应（ PCR ）技术，杂交和逆转录聚合酶链反应和基因构建，还能 ISO 和 GMP 合成。当然，你可以通过不同的程序，可以合成你想要的其他引物或更长的引物
PNA 的通用性
奥肽核酸 (PNA) 是由 Peter E.Nielsen 和 Michael Egholm 、 Ole Buchardt 和 Rolf H.Berg.1 于 1991 年开发的与 DNA 类似的合成分子。这种缺乏磷酸盐使 PNAdligos 中性，因此不可电离。 PNA 的主要吸引力在于它能够通过 Watson-Crick 2 或 Hoogsteen 氢键与互补的 DNA 或 RNA 链结合，在否则会分解核酸二级结构的条件下，分别形成高度的 Stabe 双工或三重链结构。这种形成稳定氢键的能力使 PNAmdecule 能够抵御核酸酶和蛋白酶的降解，这使它们成为 DNA RNA 的一种有吸引力的替代品。
由于其多才多艺的化学特性， PNA 在生物有机化学、分子生物学、基因诊断和药物开发等许多科学领域得到了广泛的应用。 4 本文的文献综述将探讨 PNA 的许多方面，主要集中在它在科学中的应用。
肽核酸是 DNA RNA 的模拟物，其中核糖 - 磷酸盐骨架被一个与碱基相连的假肽聚合物交换。肽骨架的大小模仿核糖 - 磷酸骨架，这使得 PNA 分子与互补的 DNA/RNA 链形成复合物。突出了 PNA 和 DNA 5 之间的化学结构差异 。
显示了用于合成 pna 低聚物的受保护单体。 Fm oc 基团用于保护主氨基，而 Bhoc 基团则用于保护碱基的外环氨基。低聚物的合成使用 Meri field 的固相肽合成方法，其中的肽链是建立在小的多孔珠，这是官能化的化学处理生长肽。所述 sv nth esi sed 肽链在所述支撑物上生长，直到达到所需的链长，然后去除保护基团并将所述链从该支撑物裂解。
最初， PNA 的合成是在加速 DNARNA 合成的基础上完成的，但后来已经成功地转移到肽合成器中。
