Sigma-Aldrich公司近日宣布，旗下Sigma生命科学通过与东京大学的Hideo Iba和Takeshi Haraguchi教授合作，推出基于Tough Decoy（TuD）的MISSION® 合成及慢病毒microRNA抑制剂，能够长效抑制人或小鼠中的任何miRNA。其他物种的microRNA抑制剂也可根据要求定制。
天然存在的miRNA能够抑制很大一部分编码蛋白的mRNA，在肿瘤发生、发育、细胞分化和免疫反应上发挥重要作用。日本东京大学的Iba和Haraguchi这几年一直致力于Tough Decoy的开发。TuD RNA是一种更强效的miRNA抑制工具，有助于其生物学功能的研究。
与目前使用的单链RNA（如miRNA海绵）不同，TuD RNA是双链的。再加上茎环的二级结构，这种RNA能够抵抗胞内核酸酶的降解，让miRNA抑制可持续一个月以上。此外，TuD RNA的两条链都包含一个miRNA结合位点，能够更地隔离浓度较低的目标miRNA。
Sigma生命科学目前提供合成以及慢病毒形式的TuD RNA，以支持瞬时的miRNA knockdown和长期的miRNA抑制，而无需反复转染。miRNA结合位点是利用版本的miRBase（19版）中的人和小鼠序列数据来设计的。每个miRNA抑制剂都由算法设计，以便地维持TuD的结构，带来zui大的miRNA识别和结合。miRNA抑制剂的表达是由U6启动子驱动的。miRNA抑制剂能够竞争性地与特异miRNA结合，阻止它们调控内源目标。Sigma生命科学新兴技术的主管Supriya Shivakumar博士表示：“Iba和Haraguchi博士的Tough Decoy RNA是一种精致且更加实用的工具，可探索miRNA基因调控对人类疾病的影响。Sigma生命科学的使命是推广这种重要技术，从而支持这一领域的快速发展。” 除了TuD RNA，Sigma生命科学目前还提供多种工具，用于miRNA筛查、鉴定和验证实验。这包括合成的人类miRNA模拟物，miRNA分离试剂盒，鉴定miRNA目标的方法，以及人3′UTR文库，用于许多miRNA基因目标的验证。
