温和条件下和不同类型的生物大分子，如蛋白质，在脂多糖结合，这种结合不影响原有的生物活性每一个亲和素分子可以结合4个*分子，所以它可以连接更多的连接酶*分子，从而大大提高灵敏度两强，当结合的*-亲和素的亲和力，ELISA试剂盒它很稳定，无保温的法和重复的洗涤效果，而且这种结合反应的抗原抗体反应的时间比所需时间短特异性结果，非特异性染色背景颜色或非常低*抗体稀释度高，可以节省抗体原理*-亲和素结合的抗体分子或标记物后，不影响的亲和性，不能改变后者的特点。没有4个活性部位的抗*蛋白分子与*结合的残基上的抗体分子，可以自由部分剩余的另一个*标记的蛋白受体。这些特点的基础上，原则是浅的免疫标记.
基本的检测方法可分为两类，一类是免费的抗*蛋白，*化的大分子分别连接到反应系统和*标记，称为法或桥联亲和素-*法（桥联亲和素，），改进后的方法称为（复杂，）方法。另一种标记亲和素-*分子连接的反应系统，称为八法或标记的亲和素和*法（实验室）。
我们的结论如下
RIA法及早进入内分泌学和肿瘤学方面的应用领域并且趋于成熟，它的性和灵敏度也超过了兴起不久的EIA和ELISA技术，而且很多实验室都已经配备了放射性核素的相关设备，并且习惯了与之开展工作，他们还不能意识到非同位素检测的优势。是自动化改变了这些，RIA的自动化牵涉到放射性同位素引起的容器和废物处理问题，而EIA和ELISA却使全自动随机存取的免疫分析系统成为可能，该系统正是80年代诊断仪器制造商努力开拓的方向。这就导致了许多低成本的、设备简单，可靠性强的免疫化学诊断方法从专业的放射性实验室进入了普通化学实验室。EIA和ELISA也因此找到了他在诊断感染性疾病以外的应用领域。
