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RNA(DNA)保存液使用方法组织样本及注意事项

阅读:1011发布时间:2017-1-16

一、RNA(DNA)保存液使用方法组织样本:

1、将组织块切成每边不超过0.5cm的小块(如样品为骨头,需打碎成小块),在室温下浸没于5-10倍体积的RNA/DNA样本保存液中即可;

2、菌体/培养细胞:离心收集菌体/培养细胞,室温下加入离心后体积的5-10倍RNA/DNA样本保存液中即可;

3、血液样本:将血液样本用红细胞裂解液(N9331/N9332)处理后,离心收集白色或淡红色沉淀,室温下加入沉淀体积的5-10倍RNA/DNA样本保存液中即可。

二、RNA长效保存液注意事项:

1、RNA/DNA样本保存液如出现沉淀,37℃加热振荡混匀。

2、加入RNA/DNA样本保存液后,样本不能立即置于-20℃或-80℃,要先4℃置放过夜,待组织充分浸润后再置于低温保存。

3、样品浸没在RNA/DNA样本保存液中,可在37℃保存1天,25℃保存1周,4℃保存1个月,-20℃长期保存;使用时请注意保存时限。

4、保存在RNA/DNA样本保存液中的样本可不经特殊处理,离心或直接使用和新鲜组织一样的RNA/DNA提取方法提取RNA/DNA。

5、RNA/DNA样本保存液可以配合各种常见的RNA/*使用,不影响试剂盒操作,不影响提取所得RNA/DNA质量及其后续实验。


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