强心苷(cardiac glycosides)是存在于植物和昆虫中的一类具有强心作用的天然产物,能导致心脏收缩,增加心输出量,常用作治疗心脏疾病药物。zui近,耶鲁大学医学院Ranjit Bindra和Seth Herzon领导的团队发现几种用于治疗心脏衰竭和心律失常的强心苷类药物,还能抑制肿瘤细胞中的DNA修复,有望在癌症治疗领域也发挥重要的作用。
肿瘤细胞能快速分裂,它们的DNA更容易受到损害,因此,抑制肿瘤细胞的DNA修复是选择性杀死癌细胞的一种非常有前途的方法。“我们与耶鲁大学分子发现中心一起进行了大量药物筛选,确定了一些强心苷类药物能够影响DNA修复,” Ranjit Bindra说,“这有助于开发新的抗癌药物。”
“我们的方法主要是用辐射破坏癌细胞的DNA,并在不同化合物存在下计算DNA修复的速率。我们总共评估了2400个化合物,”Herzon说。“令人惊讶的是,我们发现强心苷类是DNA双链断裂(double-strand break,DSB)修复的潜在抑制剂。”实验证明,他们筛选出的强心苷类化合物能与DSB修复中的两个关键蛋白因子(phospho-MDC1和RNF8)相互作用,还能抑制p53结合蛋白(53BP1,这是一种关键DNA损伤反应蛋白)与DSB位点结合,这一发现让人非常意外。
Herzon和Bindra说,他们的方法也可用来筛选更多的化合物,“我们正与企业合作,期望得到他们的化合物大数据库。这种方法不仅会帮助我们寻找新的抗癌药物,同时,它也能帮助我们更好地理解DNA修复,”Herzon说。2015年的诺贝尔化学奖,正是颁给了揭示DNA修复机制的分子机理的三位化学家。
下一步,Herzon和Bindra等人将优化这些强心苷化合物,以提高抗癌疗效。
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