研究经验指出ELISA检测试剂盒可以用来检测血清样本，看有还是没有某个抗原或抗体，也可以看该抗原或抗体是多还是少，可以比较不同血清样本之间该抗原/抗体的含量高低。
如果该抗原是一个病原，或该抗体是一个对某病原具有特异性的抗体，则ELISA试剂盒该抗原或该抗体的结果，可以用来帮助判断，提供血清的个体，是否感染或曾经感染过这个病原。
ELISA测定模式包括以下几种：双抗体夹心法、间接法、双抗原夹心法、IgM抗体捕捉法、竞争抑制法，其中竞争抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作时差所引起的不公平竞争等因素的影响，结果重复性较差，质量较难控制。
不同批次的ELISA试剂盒在制作过程中很难保证质量*一致，即使是通过批批检的项目其检测结果也存在差异，因此必须选择和订购长批号的试剂，并保证保存条件。严格执行这一标准可以避免因试剂批号改变而重新建立质控体系及重新评估试剂，并且能够保证结果的稳定性；对于效期短、使用率低的试剂，应当小量分装，每次使用则取分装部分即可，避免反复冻融造成试剂的失效。
回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度，损失越少，ELISA试剂盒回收率越高，假如作标液1PPM，就是1毫克/升，而作出尺度数据为0.99毫克/升，就是说你的回收率是99％，这个与真实成分有紧密亲密的关系，说明方法的正确度。
好比水中总无机氯含量测定, 样品水中含有无机氯 20 mg/L, 取 100mL 被测水样品, 加入 0.1mL 浓度为 10mg/mL 的含无机氯尺度样品，测定时忽略体积变化，假如测定出样品中无机氯为 2.98mg/L，则以为回收率为 98%。因为其试剂不乱、易保留，操纵简便，结果判定较客观等因素，已广泛应用在免疫学检修的各领域中。即检出值与实际值的比值，ELISA试剂盒回收率就是用于检测的试剂盒回收率，对于定量检测来说，主要仍是一个正确度的验证。
ELISA试剂盒是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。elisa检测试剂盒是用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎（HEV）病毒 IgM 抗体ELISA检测。应该说回收率越接近100%，说明这个试剂盒的正确度越高。简朴的说，就是添加的和检出的比值。例如你知道样品中含有a，但是你用elisa方法检出的结果是b，b/a就是回收率。相对回收率可能会高于100%的，假如只是说“损失程度"，实在是不正确的，回收率不一定是即是或者小于100%。
