ELISA试剂盒试验根底是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶符号。结合在固相载体外表的抗原或抗体仍坚持其免疫学活性，酶符号的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测守时，受检标本(测定其间的抗体或抗原)与固相载体外表的抗原或抗体起反响。用洗刷的办法使固相载体上构成的抗原抗体复合物与液体中的别的物质分隔。再参加酶符号的抗原或抗体，也经过反响而结合在固相载体上。此刻固相上的酶量与标本中受检物质的量呈必定的份额。参加酶反响的底物后，底物被酶催化变成有色产品，产品的量与标本中受检物质的量直接有关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。
我司提示广阔试验家们在操作过程过程中的几个必知项目有：
1. 温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，避免水分的蒸腾。
2. 将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体触摸，可使枪头上的液滴和孔壁触摸，液滴会天然流下去。
3. 洗板时，每次洗液参加后，应静置1分钟，使清洁愈加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
4. 洗液不行时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，参加0.1%的吐温6作为洗液。参加1/1000的叠氮钠后可长期保留。
5. ELISA试剂盒试验中，液体悉数加完后，可将酶标板在桌子上平行悄悄晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
6. 曲线疑问：
（1）OD值不正常
（2）白板
（3）无梯度
（4）线性欠好
为了进步ELISA试剂盒试验的度，广阔试验家们必定严格遵守每一个过程，为了我国生物工作的腾飞，我们将携手共进，共创光辉！
