该ELISA试剂盒以HRP符号的链霉亲和素复合物（HRP Streptavidin Conjugate，HRP-SA）为根底，可用于检查细胞、安排内的特异性IL-10抗原。该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、定性定位、布景清晰。在所用的IL-10一抗与相应靶抗原后，用生物化二抗与一抗特异性，zui终参加HRP-SA，构成抗原—特异一抗—*化二抗—HRP-SA复合物，显微镜下观察成像。
抗原修正办法
常用抗原修正液：柠檬酸缓冲液（0.01M pH6.0）、EDTA抗原修正液（pH8.0或9.0）等等。
一、ELISA试剂盒酶消化修正法
切片脱蜡水化处理，TBS冲刷，在安排上滴加*或*，37℃孵育20~30min后TBS冲刷即可。
二、微波抗原修正法
微波盒中参加抗原修正液微波加热至欢腾，将脱蜡水化后的切片置于耐高温塑料切片架上，放入已欢腾的缓冲液中，中档或继续微波10~15min，取出微波盒冷却至室温后，自来水冲刷，取出切片。因不一样微波炉微波处理时刻存在区别，须自行调整。
三、直接高压抗原修正法
取修正液于不锈钢高压锅中加热至欢腾，将安排切片置于耐高温切片架上，修正液欢腾后放入切片架，盖上锅盖，待喷气后计时1.5~2.5min即可脱离热源，天然冷却至室温后自来水冲刷，取出切片。此办法适用于较难检查或核抗原的修正。
四、隔水式高压抗原修正法
ELISA试剂盒不锈钢高压锅中加自来水加热至欢腾，微波盒中参加修正液于微波炉中加热至欢腾，将切片放入微波盒中，再将微波盒放入高压锅中盖上锅盖，待喷气后计时4~8 min即可封闭热源，天然冷却至室温后自来水冲刷，取出切片。此办法适用于较难检查或核抗原的修正。
