ELISA试剂盒试验中培育基留意点，储存在冰箱中的瓶口已开的培育基，可能在放置几天后色彩变紫。这主要是由于在露出到周围的CO2水平常，碳酸氢纳导致了pH值的上升。您能够在运用前松开瓶口，在CO2培育箱孵育培育基10-15分钟，来校对溶液的pH值（断定松开瓶口以确保气体交流）。
1， 在溶解的一周内运用储存在4℃冰箱中的液体*溶液。*在4℃就可能开端降解，如果在室温下放置超越30分钟，就会变得不稳定。
储存在冰箱中的瓶口已开的培育基，可能在放置几天后色彩变紫。这主要是由于在露出到周围的CO2水平常，碳酸氢纳导致了pH值的上升。您能够在运用前松开瓶口，在CO2培育箱孵育培育基10-15分钟，来校对溶液的pH值（断定松开瓶口以确保气体交流）。
2 ，如果细胞培育基偶尔被冻，您应该熔化培育基并调查是否有沉积发生。如果没有沉积发生，培育基能够正常运用，如果呈现沉积，只能丢掉这些培育基。
3 ，当在无血清培育基中增加抗生素时，下降至少在有血清培育基中所运用浓度的50%。血清蛋白会结合和灭活一些抗生素。在无血清培育条件下，抗生素不被灭活，可能关于细胞到达毒性水平。
4， 一旦您在新鲜培育基中增加了血清和抗生素时，您应该在两到三周内运用它。由于一些抗生素和血清中的基本成分在冻结后就开端降解。
5 ，总之，ELISA试剂盒试验中培育基留意点，大部分增加物和试剂zui多能够冻融3次，如果次数更多都会在包括蛋白的溶液引起必定水平的降解和沉积，将会影响它的功能。
6 ，如果细胞培育基偶尔被冻，您应该熔化培育基并调查是否有沉积发生。如果没有沉积发生，培育基能够正常运用，如果呈现沉积，只能丢掉这些培育基。
7 ，当在无血清培育基中增加抗生素时，下降至少在有血清培育基中所运用浓度的50%。血清蛋白会结合和灭活一些抗生素。在无血清培育条件下，抗生素不被灭活，可能关于细胞到达毒性水平。
8， 一旦您在新鲜培育基中增加了血清和抗生素时，您应该在两到三周内运用它。由于一些抗生素和血清中的基本成分在冻结后就开端降解。ELISA试验中培育基留意点
9， 总之，大部分增加物和试剂zui多能够冻融3次，如果次数更多都会在包括蛋白的溶液引起必定水平的降解和沉积，将会影响它的功能。
10 ，在进行传代培育时，我们强烈推荐进行台盼兰活性记数。研究者常常经过一个简略的稀释（1∶4或1∶2）进行传代，不进行活性检测，您可能接种比你以为的低的多的浓度的细胞，这常常可能导致成长缓慢或培育物根本不成长。
11， 在进行传代培育时，我们强烈推荐进行台盼兰活性记数。研究者常常经过一个简略的稀释（1∶4或1∶2）进行传代，不进行活性检测，您可能接种比你以为的低的多的浓度的细胞，这常常可能导致成长缓慢或培育物根本不成长。
12， ELISA试剂盒在溶解的一周内运用储存在4℃冰箱中的液体*溶液。*在4℃就可能开端降解，如果在室温下放置超越30分钟，就会变得不稳定。
