ELISA试剂盒行够多少山原，历尽无穷水道，不觉的秋去冬残，不知不觉我司已经走过了七年的风风雨雨，质量好、价格公道、服务完善是我司的主要特色，产品质量有保证，是您身边的科研专家。
今天技术部门就ELISA试剂盒实验的问答进行了整理，希望能帮助到广大的朋友们。
1、问：那我们算出来的ACH含量为什么出现负值？
答：说明个别样本的浓度很低,当浓度接近第6个点的时候，直线方程就有可能计算出负值。
2、问：两个空白孔一个啥都不加，一个加了后面的A液，B液还有终止液，请问用哪一个？
答：用加了A液，B液还有终止液的那个更加准确，因为样本都加过这些，可以排除相应的干扰。
3、问：标准品浓度与标准品吸光度值之间是不是线性回归？检测出来的吸光度值很低一般都存在哪些原因？大部分在0.08左右 ？
答：是线性回归，检测出来的值比较低，样本、稀释、操作等，原因很多，但只要在可操作范围就行。
4、问：标准品的吸光度呈线性回归，但是样品的吸光度都和本体吸光度值接近，正常未予干预的血浆都基本没有5-HT表达，这是什么原因？
答：样本、稀释、室控和机器操作等，原因都可能造成吸光度都和本体吸光度值接近，好像荧光法里面有种试剂盒可以检测滴度。
ELISA试剂盒质控血清的制备方法：
每个实验室可以根据自己的条件，选用质控血清，或按以下方法自己制备本室使用的质控血清。
A、收集新鲜的无溶血、无黄疸、无细菌污染的阳性血清。
B、56℃加热10小时来活。
C、离心或过滤除去沉淀。
D、用10%的小牛血清或正常人血清（PBS缓冲液）将收集的血清稀释至所需的浓度，如能用正常的人血清稀释更好，因其成份更接近于检测标本。
E、抽滤除菌，按一次使用的量分装小安瓿，封口，20℃保存备用，不可反复冻融。
F、被检物要求检出的水平常被认为是质控血清应选择的水平，如果该试验还有其它要求，则应加所要求浓度的质控物。
G、标定含量，20-30次测定结果删除>±2SD数据的均值作为靶值，并与已知定值血清对比测定。
ELISA试剂盒突破传统技术，在其检测原理基础上，延续经典检测方法，打造全新、*、实用、方便的好试剂，只需1~2小时即可快速检测血清、血浆或细胞培养上清液中的待测物质浓度，坚守做好每一个产品。
