美中医药开发协会（简称SAPA）成立于1993年，总部设在美国，是以美国华人医药界人士为主体成立的一个非营利组织，旨在促进中美医药行业的学术交流及商务合作。2014年，美中药协中国总部落户郑州。

    2月26-27日，SAPA美中药协在郑州成功举办了“美中药协创新药物产业发展论坛”。本次论坛主要针对创新化药和生物药研发、药品开发和生产质量与合规、中国药物研发的策略、医药科技成果转化的发展趋势与创新等内容进行专题讨论。近20位专家以及强生、辉瑞、葛兰素史克等10多家国内外药企和生物医药企业参加本次论坛。

    岛津作为分析仪器领域的厂商全力支持此次论坛的召开，并为与会专家带来全新的生物技术药物解决方案。

    2月26日下午，围绕“创新化药和生物药物开发”和“药品开发和生产质量与合规（GXP）”两个主题，与会专家和学者展开了热烈的讨论。目前，生物技术药物市场增长迅速，国内已有160多家药企投入大分子药物的开发。而先进的分析检测和法规应对方案对于提高药物的研发速度和效率，提供了有力的支撑。

2月26日下午，圆桌讨论会议现场传真

    岛津公司市场部的邓力参加了“药品开发和生产质量与合规（GXP）”主题的圆桌讨论。他在发言中表示，岛津作为制药行业全面解决方案的者，*地提供的应对各类医药行业相关法规的整体解决方案，并为各位制药行业的用户在法规应对、实验室规范化管理上提供专业的服务。

    在2月27日大会报告环节，岛津公司介绍了的生物药物分析新技术与应用方案。岛津公司市场部的刘麟在大会报告环节，为与会者带来了题为“超越期待的创新：岛津在生物技术药物临床相关研究和生产工艺领域的技术与应用”的精彩报告。他从抗体药物LC-MS/MS定量技术概述、nSMOL技术评价及方法开发过程以及nSMOL技术在抗体药物定量方面的应用等三个方面展开论述。nSMOL技术能够有效对抗体药物Fab区域进行选择性酶解，从而降低了酶解产物的复杂程度。Fab区域选择性酶解降低了LC-MS/MS方法开发的难度，确保了高通量、优良稳定性的抗体药物分析过程。nSMOL技术结合LC-MS/MS对抗体药物的定量方法能够*FDA关于生物样品分析法规要求，并且适合推广至多种抗体药物定量方法开发，灵敏度与ELISA方法相当，方法特异性、选择性都优于已有方法，在抗体药代动力学研究、临床研究方面有着广泛应用前景 。

2月27日，刘麟做大会报告，获得与会专家的高度好评