抗Ⅲ抗体Elisa试剂盒此法采用定量夹心酶联免疫技术。特异性抗体对于C7已经被预先涂到微孔板。标准和样品吸入井和任何C7目前的固定抗体的约束。共轭的抗体特异于C7除去任何未结合的物质后，加入到孔中。抗蛋白共轭的辣根过氧化物酶（HRP）的洗涤后，加入到孔中。经过洗涤，以除去任何未结合的抗蛋白的酶试剂，底物溶液加入到孔中，显色成比例的量的初始步骤中的约束的C7。彩色显影被停止并测量的颜色的强度。
1。准备好所有试剂，工作标准和样品在前面的章节中。
2。请确定井数的使用，并把任何剩余的井和入袋干燥剂，密封保鲜袋，将未使用的井在4°C的含量布局表
。每孔加入100μl的标准和样品。封面用胶粘带提供。孵育2小时，在37℃下一盘布局记录标准和样品检测。
4。每孔中取出的液体，不洗。
5。向每孔中加入100μl抗体（1倍）。盖上一个新的胶粘带。孵育1小时，在37℃下（抗体（1X）可能会出现混浊。预热至室温，轻轻混匀，直到出现均匀解决方案。）
6。吸液的各孔和洗涤，共洗涤三次重复该过程两次。洗净，每孔填充洗涤缓冲液（200μL）使用喷瓶，多道移液器，歧管器，或autowasher，和，静置2分钟，*清除液体的每一步是*的良好的性能。zui后一次洗涤后，清除任何剩余洗涤缓冲液的吸ordecanting。倒置板和涂抹对干净的纸巾。
7。向每孔中加入100μl的HRP-抗蛋白（1×）。量的微量滴定板，用一个新的粘接剂条。温育1小时，在37℃下
8。重复的愿望/洗涤过??程中，在步骤6的5倍。
9。将90μlTMB底物添加到每个孔中。孵育15-30分钟，在37℃下避光
10。一站式解决方案，每孔加入底物，轻轻晃动酶标板，以确保充分混合。
11。抗Ⅲ抗体Elisa试剂盒在5分钟内，设置至450nm，使用酶标仪测定各孔的光密度。如果波长校正，设置为540nm或570nm处。在540nm或570nm波长在450nm处的读数减去读数。该减法校正板的光学缺陷。在450nm处未经修正读数直接，可能会比较高，不太准确。
美司那相关物质B标准品 50mg
美司那相关物质A标准品 50mg
相关物质混合物标准品 50mg
琥珀酸舒马曲坦相关物质C标准品 50mg
标准品(系统适应用) 50mg
甘罗溴铵相关物质A标准品 50mg
钆双胺相关物质B标准品 50mg
钆双胺相关物质A标准品 50mg
溶液混合物标准品 50mg
二十三烷酸甘油三酯标准品 50mg
相关物质合剂标准品 50mg
地克珠利系统适用性合剂标准品 50mg
相关物质A标准品 50mg
相关物质A标准品 50mg
苯托沙敏相关物质A标准品 50mg
抗Ⅲ抗体Elisa试剂盒
