抗Ⅲ抗体Elisa试剂盒基因现已整合到银耳基因组中；RT-PCR成果显现，在银耳细胞中可以动物ELISA试剂盒检测到人胰岛素基因的mRNA；Southern杂交成果表明人胰岛素基因以单复制的方式整合到银耳基因组DNA中。本试验经过设置农杆菌与银耳芽孢不同共培育时刻、诱导剂乙酰丁香酮的浓度、银耳芽孢及农杆菌ELISA试剂盒浓度等要素对转化功率影响，成果在乙酰丁香酮浓度为500μmol/mL、银耳芽孢浓度为108个/mL、农杆菌OD=0.5及共培育时刻为2d时，转化功率zui高，为310个转化子/108个银耳芽孢。转化子转接5代后对潮霉素仍有抗性，说明外源基因在银耳芽孢中可以不乱遗传。在试验室已开始树立的农杆菌EHA105介导银耳转基因办法的基础上。
ELISA试剂盒以银菌株Tr21-01为动身菌株，经过冻融法将带着有潮霉素磷酸转移酶（Hph）基因为遗传符号及人胰岛动物ELISA试剂盒素基因（BAC）为意图基因的质粒pBHg-BCA导入根癌农杆菌GV3101，LBA4404和AGL-1中，并进一步介导转究。试验结L-1具有较高的转化率；GV3101转化率较低，且假阳性较高；LBA4404无抗性菌落长出。此成果表明不同的农杆菌侵染银耳芽孢才能具有差异性，且对受体侵染具有一定的特异性。本试验以农杆菌EHA105为参照菌株，抗Ⅲ抗体Elisa试剂盒对农杆菌AGL-1介导转化银耳进行研究。基于农杆菌介导转基因受许多要素的影响，本试验从农杆菌与银耳芽孢共培育时刻、银耳芽孢浓度、农杆菌浓度、诱导剂乙酰丁香酮（AS）的浓度、转率等方面进行优化。ELISA试剂盒其转化条件优化成果为：AGL-1菌液OD值为0.4～0.5，AS诱导培育浓度为250μg/mL、共培育浓度为150μ耳芽孢浓度为10~8/mL，共培育72h转化率zui高，可达500个/10~8，且阳性菌落为89%；EHA105菌液OD值为0.4～0.5。
LIX1IgG 小鼠血管紧张素原(aGT)
Lpin1 IgG 小鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)
Lpin1 IgG 小鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)
L-型电压依赖型钙通道αIgG 小鼠血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)
L-型电压依赖型钙通道βIgG 小鼠血管活性肠肽(VIP)
L型钙通道蛋白a1亚型3体IgG 小鼠溴脱氧核苷(BrdU)
L型钙通道蛋白a1亚型6IgG 小鼠雄烯二酮(ASD)
L型钙通道蛋白IgG 小鼠性激素结合球蛋白(SHBG)
L选择素IgG 小鼠新生甲状腺素(NN-T4)
L-脱羧酶IgG 小鼠心钠肽(ANP)
抗Ⅲ抗体Elisa试剂盒
