MKN-45细胞，人低分化胃癌细胞进入操作时应注意先清洗双手及手腕，然后用75%酒精擦拭，操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往，如果数量较多，培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作，瓶与瓶之间应相隔一定的距离，开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧，打开后应用灯先烧口，然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。此外，在处理MKN-45细胞时，还需特别留意细胞的生长状态与密度。细胞培养瓶中的培养基应定期更换，以保持其营养充足且无污染。更换培养基时，需轻柔地吸出旧培养基，避免对细胞造成机械性损伤。同时，要仔细观察细胞形态，确保其维持健康的纺锤形或圆形，以及良好的贴壁状态。
在进行细胞传代时，应准确计算细胞分裂周期，选择适当的时机进行。传代过程中，使用吸管或移液枪时需控制力度，避免产生过多气泡，影响细胞存活率。传代后的细胞应均匀分布在新培养瓶中，以确保其有足够的生长空间。
此外，为了保持细胞的遗传稳定性，应避免过度传代。每次传代后，应记录细胞的代数、生长情况及培养基更换时间，以便后续实验的数据追溯与分析。
最后，整个实验操作结束后，应对无菌台进行清洁与消毒，确保下次使用时环境依然洁净无菌。同时，实验废弃物应按照生物安全规定妥善处理，防止交叉污染与环境污染的发生。通过这些细致的操作与管理，我们才能确保MKN-45细胞在实验中保持其最佳状态，为胃癌研究提供可靠的数据支持。
