一次性使用卫生用品是指使用一次后即丢弃的，与人体直接或间接接触的，并为达到人体生理 卫生或卫生保健（抗菌或抑菌）目的而使用的各种日常生活用品，产品性 状可以是固体也可以是液体。例如，一次性使用手套或指套（不包括医用手套或指套）、纸巾、湿巾、卫生湿巾、卫生棉（棒、签、球）、化妆棉（纸、巾）、纸质 餐饮具、膜、帽子、口罩、内裤、妇女经期卫生用品（包括卫生护垫）、尿布等排泄物卫生用品（不包括皱纹卫生纸等厕所用纸）、避孕套等，以及卫生部所发 布的其他一次性使用卫生用品。
1、样品采集
于同一批号的三个运输包装中至少抽取12个zui小销售包装样品，1/4样品用于检测，1/4样品用于留样，另2/4样品（可就地封存）必要时用于复检。抽样的zui小销售包装不应有破裂，检验前不得启开。
2、样品微生物污染鉴定
细菌菌落总数与初始污染菌检测法
（1）样品的处理
在 100级净化条件下 用无菌方法打开用于检测的至少3个包装，从每个包装中取样，准确称取10g±1g样品。剪碎后加入到200ml灭菌生理盐水（如产品中 含有抑菌或杀菌成份，须加入相应的中和剂）中，充分混匀，得到一个生理盐水样液。液体产品用原液直接作样液（如产品中含有抑菌或杀菌成份，须在样液中加入 相应的中和剂）。
注：为满足100级净化条件，可购买我司产品SW-CJ-1FD超净工作台或生物安全柜。
如被检样品含有大量吸水树脂材料而导致不能吸出足够样液时，稀释液量可按每次50ml递增，直至能吸出足够测试用样液。
（2）活菌培养计数
待上述生理盐水样液自然沉降后取上清液接种5个平皿，进行活菌培养计数。
(3) 结果报告
当总菌落数在100以内，按实有数报告，大于100时采用二位有效数字。如果样品菌落总数超过标准值，按下述方法进行复检和结果报告。
(4) 复检方法
取留存的复检样品依前法复测2次，2次结果平均值都达到标准规定者，则判定被检样品合格；如其中仍有1次结果平均值超过标准规定，则判定被检样品不合格。
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