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生物安全柜: 智能生物安全柜二级生物安全柜医用生物安全柜 B2生物安全柜 A2生物安全柜微生物实验室专用生物安全柜 III级生物安全柜生物安全柜高效过滤器检测更换服务安全柜灭菌器材检验科用生物安全柜生物安全过滤器双人操作100%全排风标准生物安全柜单人操作100%全排风双人操作30%外排风单人操作30%外排风双人操作生物安全柜单人操作生物安全柜

净化工作台: 桌上式超净工作台单人净化工作台双人净化工作台单面净化工作台双面净化工作台垂直送风超净工作台水平送风超净工作台医用净化工作台生物工作台

环境监测仪器: 压缩空气检测仪浮游菌采样器大气采样器粉尘采样器系列温湿度（压差）测试仪便携式环境测试仪数显风速仪数显声级计

滤料综合性能测试台

高效过滤检漏仪: ATI气溶胶发生器 TDA-6D TDA-2H数显光度计 TDA-4B气溶胶发生器 TDA-5B气溶胶发生器 TDA-5C气溶胶发生器 TDA-6C气溶胶发生器气溶胶发生器专用油烟雾发生器高效过滤器检漏检测服务

风量罩/风量仪: 管道漏风量测试机空调用风量罩/风量仪电子风量罩/风量仪风量罩/风量仪价格风量罩/风量仪厂家手持式风量罩风量仪

洁净室净化设备: 洁净风淋室系列通风柜系列洁净采样车系列 FFU送风单元洁净传递窗系列

称量罩: 原辅料称量罩

抗生素生物效价测定系列: 耗材

实验室设备: 智能集菌仪微生物限度检测仪实验室通风柜实验培养箱

空气过滤器: 超高效过滤器初中效过滤器

洁净厂房安装工程技术服务: 10万级实验室安装

手套泄漏检漏仪

PM2.5/PM10粉尘连续测试仪

BOD/COD快速测定仪

药物不溶性微粒检测仪: 不溶性微粒检测仪

计数器检漏仪系统

颗粒稀释器

其他仪器

洁净室第三方检测服务: 生物安全柜第三方检测服务生物安全柜高效过滤器更换洁净室检测

水处理设备: 实验室超纯水设备纯化水设备软化水设备混合粒子交换设备（MB）反渗透（RO）设备超滤（UF）设备预处理设备

温湿度验证系统: 有线温度验证系统无线温度验证系统温度验证系统软件

激光尘埃粒子计数器

马尔文粒度仪

德国莱宝真空泵油

洁净室环境在线监测

温湿度记录仪

动态颗粒图像仪

过氧化氢灭菌器

脉动真空灭菌柜

细菌内毒素测定仪

洁净室综合性能检测服务

检测服务: 纯化水检测服务

培养箱系列: 二氧化碳培养箱生化培养箱霉菌培养箱恒温恒湿培养箱

喷雾激光粒度分析仪

颗粒图像分析仪

美菱医用低温箱

验证服务: 温湿度验证

纯蒸汽质量检测仪

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女人天天干夜夜爽视频药品制造环境的控制要求

时间：2011/1/5阅读：3886

1、在厂房内提供工艺生产所要求的空气洁净度

级别，洁净厂房内空气中的尘粒和微生物数

应符合规定。

2、洁净厂房的温度和相对湿度与其生产和工艺

要求相适应。

3、青霉素、激素及抗肿瘤类药物的生产区域应

设置独立的空调系统，空调系统的排气

要经净化处理。

4、更衣室、浴室及厕所的设置不得对洁净室

（区）产生不良影响。

5、对于产生粉尘的房间要设置有效的捕尘装

置，防止粉尘的交叉污染。

6、对仓贮等辅助生产室，其通风设施和温度、

湿度应与药品生产要求相适应。

7、洁净室（区）应定期消毒，使用的消毒剂

不得对设备、物料和成品产生污染，消毒

剂品种定期更换，防止产生耐药菌株。

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