细胞：TJ905细胞
中文名称：人胶质瘤细胞
生长特性：贴壁细胞
培养基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO
细胞常规培养传代流程( 请严格遵照无菌操作)
1. 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞(注意把握消化时间，通常控制在 1-2min)
2. 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。
3. 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。
4. 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液(每周 2-3 次)，待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。
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白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病，在儿科恶性肿瘤的发病率中居首，它的死亡率在导致儿童及35岁以下成年人死亡的恶性肿瘤中排首_位。
电离辐射是一个常见的致癌物，对白血病的发生非常关键。然而，其表观学遗传机制依然有很大一部分不为人知。
研究对小鼠胸腺中电离辐射(IR)引起的 micrornAome变化进行了研究。
研究通过miRNA表达谱芯片分析(miRNA芯片项目由联川生物承担完成)鉴定小鼠胸腺中应答辐射时差异表达的miRNAs，证实了在小鼠胸腺组织中IR能引起miR-27b差异表达，且呈剂量、时间和性别依赖的方式。
在白血病细胞系CCL119和TIB152中，miR-27b表达被明显抑制。有趣的是，ERα在上述两个细胞系中过量表达，并与miR-27b表达呈负相关。
研究发现，β-雌二醇/ERα信号可能通过ERK1/2途径，引起急性白血病细胞中miR-27b的表达下调，miR-27b可能通过结合细胞周期蛋白A2抑制细胞增殖，起到肿瘤抑制的作用。
此研究证实了IR能引起miR-27b差异表达，从而对白血病发生造成影响，为其表观学遗传机制提供了新见解，也为白血病的研究与治疗提供了新思路。
