细胞：KYSE-70细胞
中文名称：人食管癌细胞
生长特性：贴壁细胞
培养基：1640 培养基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO
细胞常规培养传代流程( 请严格遵照无菌操作)
1. 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞(注意把握消化时间，通常控制在 1-2min)
2. 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。
3. 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。
4. 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液(每周 2-3 次)，待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。
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细胞有丝分裂是生命的一个关键过程。有丝分裂中的错误会造成不育和智障，也可能导致癌症。
研究人员知道蛋白激酶在分裂中起重要作用，但是还不清楚这些酶如何促成细胞中的一些重要的变化从而使细胞发生分裂。
为了能更全面地了解细胞分裂，研究人员将系统地寻找所有分裂所需的基因，然后检测它们的产物，以此研究有丝分裂激酶是如何调节这些蛋白的。
这个研究项目对理解这个生命最基础的过程至关重要——一个细胞如何变成两个细胞。我们将逐个抑制人类活细胞中的基因并测定抑制后细胞是否还能分裂，以此找到有丝分裂所需的基因。
为了达到这个目的，研究人员使用了“RNA干扰”的方法——利用小分子RNA靶向特定的与有丝分裂有关的基因并使其沉默。
大约有20,000个基因将被逐个抑制，研究人员用精密显微镜来拍下细胞分裂过程的动态画面——研究人员将会拍下每组细胞在48小时内的变化情况，用于捕捉沉默特定基因的整个影响——预期需要记录数以十万计的动画。
