细胞：FRH-0201细胞
中文名称：人胆管癌细胞
生长特性：贴壁细胞
培养基：1640 培养基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO
细胞常规培养传代流程( 请严格遵照无菌操作)
1. 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞(注意把握消化时间，通常控制在 1-2min)
2. 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。
3. 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。
4. 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液(每周 2-3 次)，待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。
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通过对由不同受体调控的细胞信号途径之间相互作用的评估，为我们揭示出了这些网络之间发生交互作用的基础性分室功能和简易性。
如不仔细斟酌，甚至一单个受体的信号传导途径都能看起来令人恐_怖，因为有着多重性的输入、输出和调节控制点。那尽管是实情，但对于这种存在于数百种不同信号途径之间的复杂关系来说，研究者有望可能从中获得什么有意义的启示呢？
即使以二进制情形为例——想象一下，一行光开关控制着一系列不同的灯，其中每个开关触发器都能使得一个房间变得分外明亮或者黑暗——仅仅几十个输入信号就会导致一百多万种不同的组合。
但是，实际情况很可能是更为混乱，其中来自于一个信号途径的输出将直接影响其它受体的行为，不管混乱与否，这确实是多机构细胞信号联盟(AfCS)为何要聚集在一起来回答的问题；
