细胞：HMrSV5细胞
中文名称：人腹膜间皮细胞
生长特性：贴壁细胞
培养基：DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO
细胞常规培养传代流程( 请严格遵照无菌操作)
1. 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞(注意把握消化时间，通常控制在 1-2min)
2. 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。
3. 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。
4. 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液(每周 2-3 次)，待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。
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研究证明瞬时的Shh信号脉冲能够致使神经干细胞扩增并产生新的神经元。
在新的研究中，研究人员使用了一种叫做AraC的化合物，这种物质能选择性地杀死快速分裂的细胞并留下静止状态的细胞。
研究人员发现正常的和用AraC处理的小鼠中，这种静止的干细胞在一年之后仍然能够进行自我更新。
他们还发现活体的神经干细胞通过产生其他的神经细胞类型(如神经胶质细胞)来对Shh信号作出反应。这些新发现对临床治疗具有重要意义。
在将来的研究中，研究人员计划使用这种标记干细胞并追踪它们命运的技术来分析这些细胞在修复受损大脑组织中的作用。
在进一步的研究中使用该新技术，通过对干细胞标记并追踪它们在修复动物损伤大脑组织中的作用。
进而揭示影响干细胞生长的生长因子是否能用于大脑损伤的治疗，如果这些干细胞能产生修复细胞，那么会很容易注入生长因子并让这些干细胞在修复损伤中发挥更多的作用。
科研人员目前正在讨论如何将新的遗传原基分布图技术应用到脊髓和其它器官的干细胞研究中去，Shh信号途径也暗示了刺激癌症不定向发生的过程，该技术还可用作瘤发生过程中的Shh信号途径研究。
