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培养基注意事项：

1）：每株细胞株都有它特定使用且已适应的细胞培养基，若使用和原先提供的培养条件不同的培养基，细胞大都无法立即适应，造成细胞无法存活。 

（BNL CL.2细胞信息：贴壁细胞 培养基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清）

2）：更换培养基：视细胞生长密度而定，或遵照细胞株基本数据上之更换时间，按时更换培养基即可。 

（BRL细胞信息：贴壁细胞    培养基、血清：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清）

实验室发现细胞重编程期间端粒长度增加；这种增加是非常重要的因为它允许干细胞获得其不死特性。

（Meth-A细胞 来源：通派细胞库）

一年以后，证明胚胎干细胞中SIRT1 水平增加，SIRT1属于sirtuin蛋白家族与端粒、基因组稳定性和DNA损伤响应维护有关。研究人员问题是：SIRT1参与细胞重编程吗?

（人Hek-293细胞 来源：通派细胞库 人胚肾细胞）

使用移除SIRT1的小鼠模型和培养细胞作为研究工具，该小组发现这种蛋白是正确和安全出现重编程所必需的。我们观察缺乏SIRT1的细胞重编程；

（小鼠Renca细胞 来源：通派细胞库 小鼠肾癌细胞）

但随着时间的推移产生iPS细胞延长端粒效率低，并且遭受染色体畸变和DNA损伤，SIRT1 帮助iPS细胞保持健康。

（人Hela细胞 来源：通派细胞库 人宫颈细胞）

描述iPS细胞这一保护效应如何作用，在某种程度上，由cMYC(原癌基因)调节剂介导的。SIRT1减慢cMYC的退化，导致细胞中端粒末端转移酶(这种酶可增加端粒长度)增加。

（人Intestine 407细胞 来源：通派细胞库  人小肠细胞）

该研究揭示了细胞重编程如何保证干细胞的健康功能。这一认识将有助于克服iPS细胞使用的障碍，也许用于再生医学。