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培养基注意事项：

1）：每株细胞株都有它特定使用且已适应的细胞培养基，若使用和原先提供的培养条件不同的培养基，细胞大都无法立即适应，造成细胞无法存活。 

（BNL CL.2细胞信息：贴壁细胞 培养基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清）

2）：更换培养基：视细胞生长密度而定，或遵照细胞株基本数据上之更换时间，按时更换培养基即可。 

（BRL细胞信息：贴壁细胞    培养基、血清：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清）

每年有400名儿童和青少年新增骨肉瘤病例，该病是常见的儿科骨癌。骨肉瘤的治疗方案在20多年都没有改变，*一直维持在70%。

（人CAL-78细胞 来源：通派细胞库 人软骨肉瘤细胞）

已知p53在DNA修复和细胞凋亡过程中起作用，p53的失活能够让癌细胞在放射性治疗中存活。TP53指导p53蛋白的组装，以往的研究表明TP53在骨肉瘤中的突变率仅为25%～50%，放射性治疗应该对绝大部分的患者有效果。

（

人RERF-LC-Ad2细胞 来源：通派细胞库 人肺腺癌细胞）

然而，标准剂量的放射性治疗对该病效果不显著，原因一直未得到揭示。

（小鼠Y1细胞 来源：通派细胞库 小鼠肾上腺皮质瘤细胞）

该研究对34个骨肉瘤以及正常细胞的全基因组进行测序，发现了引起骨肉瘤的多种TP53突变，55%的TP53突变是结构型突变，而不是基因序列上的单个位点的突变。

（人AsPC-1细胞 来源：通派细胞库 人胰腺癌细胞）

除了Tp53基因，这些结构型突变也影响了许多其他的癌症基因。例如，ATRX和RB1基因的回复突变，这两种基因的突变会引发小儿实体肿瘤(Pediatric solid tumors)，DLG2癌症基因突变也存在于一半的骨肉癌患者中。

（人MPanc-96细胞 来源：通派细胞库 人腺腺癌细胞）

另外，研究人员也发现在染色体结构型突变的两端也存在非常多的DNA单个位点的突变，但这些高突变区不包括TP53、ATRX和其他一些常见的骨肉瘤突变基因。

（人HCT-8细胞 HRT-18细胞 来源：通派细胞库 人回盲肠癌细胞）

该研究的发现有助于针对以前从未注意的TP53的突变的检测和治疗，也发展了TP53结构型突变的流水化检测，这种检测可以在人体组织银行中检测不同癌症的突变，以便了解p53和TP53基因结构型突变的不同表现，并由此开发治疗方案。