TSZelisa试剂盒洗涤次数越多，背景越低。然而，太多次的洗涤会降低信号强度，使其难以测定。通常的做法是在每次抗体或抗原孵育后重复洗涤三次。不过，ELISA板的制造商会对洗涤次数提出建议。一般而言，制造商包被平板需要的洗涤次数比用户包被的平板要少。对于用户包被的ELISA板，必须优化洗涤次数。
自动洗板机会分配洗涤液。如果你之前遭遇过高背景，那么不要犹豫，将洗涤量调为高，是比包被体积更高。太少的洗涤液会让一部分分析表面洗涤不到，从而明显增加背景。所有反应孔的洗涤量必须相同。ELISA板的制造商通常会在试剂盒的使用手册中列出包被量。行业中通常使用的包被量是200μl。如果你的试剂盒也是这样，那么制造商可能会建议使用300μl洗涤液进行洗涤，以便清洁整个反应孔的壁。一般来说，洗涤量越高，则孵育步骤残留的抗体或抗原量就越少。
    控制洗涤量和洗涤次数的另一种方法是加入过量的洗涤液。一般来说，96孔板的每个孔能容纳330至460μl。不过，有些自动化洗板机可设置程序，TSZelisa试剂盒分配远远超出这个量的洗涤液，比如1ml。它是如何做到的呢？其实很简单，就是在分液的同时打开吸液功能。换句话说，随着分液器分配更多的液体，抽吸器也将液体吸出。这种技术能增加洗涤量，但不会溢出到其他孔中。
UV法含量测定用    *    对照品    100353-200301        50mg
UV法含量测定    *（*占替诺）    对照品    100356-200401        100mg
含量测定（HPLC）    盐酸*    对照品    100357-200301        100mg
UV法含量测定用    卡巴*    对照品    100361-200301        30mg
含量测定    *    对照品    100363-200301        50mg
HPLC法含量测定用    *    对照品    100364-200301        50mg
HPLC法含量测定    *    对照品    100365-200401        100mg
 鉴别（IR）    *    对照品    100366-200301        50mg
TSZelisa试剂盒