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实时荧光定量PCR(RT-qPCR)四方面特性

2024-9-24  阅读(79)

实时荧光定量 PCR (RT-qPCR) 是一种用于实时扩增和检测特定 DNA 或 RNA 序列的分子生物学技术。该方法利用荧光染料或探针,当与扩增的 DNA 或 RNA 分子结合时会发出信号,从而可以对目标序列进行量化。RT-qPCR 通常用于基因表达分析、病毒载量定量和基因突变检测等应用。实时荧光定量PCR具备四方面特性:

1、由于实时荧光PCR采用封闭的检测模式,因此扩增产物导致污染的可能性比普通PCR要小得多。

2、由于扩增产物的检测在PCR扩增过程中同时进行,并且数据的采集、分析全部由仪器自动完成,因此整个检测所需的时间比普通PCR要节省许多。

3、实时荧光PCR检测模式功能强大,具备定性、定量、突变、多项目等检测功能。而普通PCR要完成上述项目需采用不同的技术平台。
4、实时荧光PCR进行定量检测时,其定量线性范围(5-6 logs)比普通PCR(2-3 logs)要宽得多。

 



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