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BCA法检测试剂盒蛋白定量实验步骤

2025-3-11  阅读(173)

  BCA(Bicinchoninic Acid)法是一种常用的蛋白定量检测方法,其原理是利用蛋白质与铜离子在碱性溶液中发生络合反应,生成稳定的紫红色复合物,再与标准曲线比较,即可求出待测蛋白的浓度。该方法具有灵敏度高、准确度高、操作简便、抗干扰能力强等优点,广泛应用于生物化学等领域。
 
  二、实验步骤
 
  1.试剂准备
 
  (1)BCA工作液:将BCA试剂A和B按50:1的比例混合,充分摇匀,备用。
 
  (2)标准蛋白溶液:取适量的标准蛋白,用PBS或去离子水溶解,配制成浓度为1mg/mL的标准蛋白溶液。
 
  2.蛋白样品制备
 
  (1)细胞裂解:将细胞样品离心,去除上清液,加入适量的细胞裂解液,在冰上裂解30min,使细胞充分裂解。
 
  (2)去除杂质:将裂解后的样品离心,去除沉淀,保留上清液。在上清液中加入适量的SDS,使终浓度为0.1%,充分混匀。
 
  (3)标准曲线制备:取适量的标准蛋白溶液,加入适量的SDS,使终浓度为0.1%,然后分别稀释成不同浓度的标准蛋白溶液。取96孔板,分别加入不同浓度的标准蛋白溶液,每个浓度设3个复孔。在每个孔中加入BCA工作液,充分混匀。然后按照说明书要求,在特定波长下测量吸光度值,绘制标准曲线。
 
  3.蛋白定量检测
 
  (1)取适量的待测蛋白样品,加入适量的SDS,使终浓度为0.1%,充分混匀。然后按照标准曲线的制备方法,加入BCA工作液,测量吸光度值。
 
  (2)根据标准曲线,查找出待测蛋白样品的浓度。如果待测蛋白样品浓度较高,可以进行适当稀释后再进行测定。
 
  三、注意事项
 
  1.BCA工作液应储存于4℃避光保存,避免反复冻融。
 
  2.实验过程中应保持样品和标准蛋白溶液的pH值一致,以保证结果的准确性。
 
  3.在实验过程中应避免交叉污染,以免影响实验结果。
 
  4.对于一些特殊的蛋白质样品,可能需要采用其他方法进行定量检测。


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