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上海沪宇实验室设备有限公司
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阅读：388发布时间：2012-06-06
上海沪宇实验室设备有限公司
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实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠α2-微球蛋白（α2-MG）水平。用纯化的大鼠α2-微球蛋白（α2-MG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α2-微球蛋白（α2-MG），再与HRP标记的α2-微球蛋白（α2-MG）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的α2-微球蛋白（α2-MG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠α2-微球蛋白（α2-MG）浓度。
标本要求
1．大鼠α2-微球蛋白,大鼠α2-微球蛋白酶联免疫分析ELISA试剂盒，标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
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