胶回收纯化DNA详细步骤：

1. 琼脂糖电泳，将特异电泳带用刀切下放入到 EP 管中，称琼脂糖带的重量；
2. 按照每100mg 加 400µ l 的量加入binding buffer，放入到 EP 管振荡器中，45℃～
55℃温育振荡，直到所有的琼脂糖都溶解（大概要 5 分钟）；
3. 取出纯化柱，将上述溶解液转移至柱中，室温下放置 2 分钟，8,000rpm 离心
1 分钟，弃 EP 管中的液体，将纯化柱放回 EP 管中；
4. 加 500µ l 的 wash buffer 至柱中，8,000rpm 离心 1 分钟。弃管中的溶液；
5. 重复操作 4 步的操作 1 次，zui后将纯化柱放入 EP 管中 10,000rpm 离心 30 秒， 除去痕量的 wash buffer；
6. 将纯化柱放入一个新的 EP 管。加 30~40µ l H2O 或者 elution buffer 至纯化柱膜 的*，在37℃或 50℃下放置 2 分钟，10,000rpm 离心 1 分钟洗脱 DNA，将 EP 管中的 DNA 溶液放在-20℃保存。
7. 注：若想要不电泳而直接纯化 DNA 溶液，只需要在第 2 步中按 100µ l 液量加
400µ l 的 binding buffer,其余的步骤不变。