牛牛天天人人综合影院 人胚肾细胞实验测定标本分解

【资料简介】

人胚肾细胞 实验测定标本分解
（1）标本溶血
由于各种人为原因引起的标本溶血，均可因红细胞破坏溶解时释放出大量具有过氧化物酶活性的血红蛋白，在以辣根过氧化物酶为标记的ELISA测定中，会导致非特异性显色，干扰测定结果。为克服上述干扰作用，标本采集时必须注意避免溶血。
（2）标本受细菌污染
因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶，因此，被细菌污染的标本同溶血标本一样，亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。
（3）标本保存不当
在冰箱中保存过久的标本，血清中IgG可聚合成多聚体、AFP可形成二聚体，在间接法ELISA测定中会导致本底过深、甚至造成假阳性；标本放置时间过长（如一天以上），有时抗原或抗体免疫活性减弱，亦可出现假阴性。为克服上述干扰，ELISA测定的血清标本宜为新鲜采集；如不能立即测定，5天内测定的血清标本可存放于4℃，1周后测定的血清标本应低温冻存；冻存后融解的标本，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混合后再测定，但混匀时应轻柔，不可强烈振荡。
（4）标本凝集不全
在没有促凝剂和抗凝剂存在的情况下，正常血液采集后1/2~2h开始凝固，18~24h*凝固。临床检验工作中，有时为了争取时间快速检测，常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清，此时的血清中仍残留部分纤维蛋白原，在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性结果；这类情况于次日复查时因血凝已*，血清中不再有纤维蛋白原存在，故复查结果变为阴性。为避免上述干扰作用，解决的办法是血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清，或标本采集时用带分离胶的或于中加入适当的促凝剂。
（5）标本管中添加物质的影响
抗凝剂（如肝素，EDTA）、酶抑制剂（如NaN3可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性）及快速分离血清的分离胶等均对ELISA测定有一定干扰作用。
通过以上的分析和总结，临床检验ELISA测定中出现假阳性或假阴性等错误的结果，排除ELISA试剂盒因素和操作因素，再有就是从标本因素进行分析，并应采取相应措施排除干扰，从而确保检测结果的准确性。
人胚肾细胞 200 µg 人心肌细胞裂解物 HCML

200 µg 人心肌细胞-成人裂解物 HCM-a L

200 µg 人心脏成纤维细胞裂解物 HCFL

200 µg 人心脏成纤维细胞心室裂解物 HCF-av L

200 µg 人心脏成纤维细胞心房裂解物 HCF-aa L

200 µg 人角膜上皮细胞裂解物 HCEpiCL

200 µg 人角膜细胞裂解物 HKL

200 µg 人视网膜色素上皮细胞裂解物 HRPEpiCL

200 µg 人晶状体上皮细胞裂解物 HLEpiCL

200 µg 人虹膜色素上皮细胞裂解物 HIPEpiCL

200 µg 人结膜细胞裂解物 HConFL

200 µg 人无色素睫状上皮细胞裂解物 HNPCEpiCL

200 µg 人小梁网细胞裂解物 HTMCL

200 µg 人羊膜上皮细胞裂解物 HAmEpiCL

200 µg 人滋养层绒毛细胞裂解物 HVTL

200 µg 人绒毛间叶成纤维细胞裂解物 HVMFL

200 µg 人前脂肪细胞-内脏裂解物 HPA-v L

200 µg 人前脂肪细胞-皮下裂解物 HPA-s L

200 µg 人间充质干细胞-骨髓裂解物 HMSC-bm L

200 µg 人间充质干细胞-脂肪裂解物 HMSC-ad L

200 µg 人间充质干细胞-肝脏裂解物 HMSC-hp L

200 µg 人脐带间充质干细胞裂解物 HUMSCL

200 µg 人肺间充质干细胞裂解物 HPMSCL

200 µg 人上皮细胞裂解物 HMEpiCL

200 µg 人成纤维细胞裂解物 HMFL

200 µg 人脐静脉内皮细胞裂解物 HUVECL

200 µg 人脐动脉内皮细胞裂解物 HUAECL

200 µg 人脐静脉平滑肌细胞裂解物 HUVSMCL

200 µg 人脐动脉平滑肌细胞裂解物 HUASMCL

20 reactions 人脑微血管内皮细胞cDNA HBMEC cDNA

20 reactions 人脑血管平滑肌细胞cDNA HBVSMC cDNA 人胚肾细胞