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660-88-8,5-氨基戊酸可作为某些化学反应的中间体或原料
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关 键 词 | 660-88-8,5-氨基颉草酸,5-氨基戊酸,5-氨基正戊酸,5-aminopentanoic a |
- 【资料简介】
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5-氨基颉草酸,也被称为5-氨基戊酸、5-氨基正戊酸或戊氨酸,是一种重要的化学物质。
【基本信息】
英文名称:5-aminopentanoic acid
CAS号:660-88-8
分子式:C5H11NO2
分子量:117.146
物理状态:类白色结晶粉末
纯 度:95%+
规 格:1g,5g,10g(支持定制)
溶解性:溶于水,微溶于乙醇,不溶于yi mi、苯和石油英
储存条件:建议保存在0-5°C的低温条件下
【化学性质】
酸度系数(pKa):4.27(在25℃下)
熔点:158-161°C
沸点:247.5±23.0°C(在760mmHg下)
密度:1.1±0.1 g/cm³
闪点:103.5±22.6°C
结构式如图所示
【合成与制备】
方法一:通过戊二酸制备
酯化反应:首先,将戊二酸与醇类(如甲醇或乙醇)在酸性催化剂(如硫酸)的存在下进行酯化反应,生成相应的戊二酸酯。
还原反应:然后,使用还原剂(如氢化铝锂)将戊二酸酯的羧基还原为羟基,得到相应的戊二醇。
氧化反应:接着,通过氧化反应(如使用铬酸等氧化剂)将戊二醇的一个羟基氧化为羧基,生成5-羟基戊酸。
消除反应:最后,通过消除反应(如加热或使用碱性催化剂)将5-羟基戊酸的羟基消除,得到5-氨基颉草酸。
方法二:通过卤代烷烃与qing化物反应制备
亲核取代反应:首先,将卤代烷烃(如5-溴戊烷)与qing 化钠或qing 化钾在碱性条件下进行亲核取代反应,生成相应的戊腈。
水解反应:然后,使用酸性条件(如硫酸或盐酸)将戊腈水解为相应的5-氨基颉草酸。
【用途】
有机合成:5-氨基颉草酸在有机合成中具有重要作用,可以作为某些化学反应的中间体或原料。
生物活性:被认为是GABA(γ-氨基丁酸)的亚甲基同系物,具有弱激动剂的作用。在人体中,它是唾液中存在的正常代谢物,尤其在慢性牙周炎患者的唾液中,其浓度有升高的趋势。
【其他试剂】
DOTA-(t-Butyl)3-PEG5-azide
DSPE-PEG2-COOH
DSPE-PEG1-COOH
DSPE-PEG3-COOH
DBCO-C3-Maleimide,Mal-C3-DBCO
DBCO-PEG12-amine,DBCO-PEG12-NH2
DBCO-PEG12-O-amine,DBCO-PEG12-O-NH2
DBCO-PEG5-amine,DBCO-PEG5-NH2
mPEG48-OH,m-PEG48-alcohol,m-PEG48-OH
m-PEG6-acid,m-PEG5-CH2CH2COOH
Mal-PEG5-acid,MAL-PEG5-COOH
Mal-PEG1-NHS ester
Mal-PEG8-NHS ester
endo-BCN-PEG3-amine
endo-BCN-PEG2-amine
Propargyl-PEG4-CH2CO2H
Propargyl-PEG1-NHS ester
特别注意:所有试剂仅供科研使用,不可直接食用或药用,详情可咨询
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