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男女呻吟久久免费视频 辣根过氧化物酶标记(OVA)ELISA试剂盒简介
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关 键 词 | 辣根过氧化物酶标记(OVA)ELISA试剂盒 |
- 【资料简介】
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产品简介: 辣根过氧化物酶标记抗体是目前广泛用于免疫学与分子生物学、免疫细胞化学、病理学诊断以及自身免疫性疾病的临床免疫学诊断。该产品为辣根过氧化物酶标记的亲和纯化OVA。
稳定性: 液体-20℃以下可保存可一年稳定,冻干粉-20℃以下可保存两年以上稳定,避免反复冻融。使用时应按所需的浓度进行稀释,应该现用现配,因为稀释后的溶液中抗体及酶的有效活性会很快降低。
辣根过氧化物酶标记(OVA)ELISA试剂盒应用范围:
1. 抗原决定族的抗原性分析鉴定,各种抗原、抗体的定量、定性及定位分
析测定等。
2. ELISA 法: 1:2000~10000
3. 免疫印迹法:1:2000~5000
4. 免疫组化: 1:200~500
辣根过氧化物酶标记(OVA)ELISA试剂盒将抗原或抗体固定在固相载体上的过程称为包被(coating)。换言之,包被即是抗原或抗体结合到固相载体表面的过程。蛋白质与聚苯乙烯固相载体是通过物理吸附结合的,靠的是蛋白质分子结构上的疏水基团与固相载体表面的疏水基团间的作用力。这种物理吸附是非特异性的,受蛋白质的分子量、等电点、浓度等的影响。载体对不同蛋白质的吸附能力是不相同的,大分子蛋白质较小分子蛋白质通常含有更多的疏水基团,故更易吸附到固相载体表面。IgG对聚苯乙烯等固相具有较强的吸附力,其联结多发生在Fc段上,抗体结合点暴露于外,因此抗体的包被一般均采用直接吸附法。蛋白质抗原大多也可采用与抗体相似的方法包被。当抗原决定簇存在于或邻近于疏水区域时,抗原与固相载体的直接吸附可使抗原决定簇不能充分暴露,在这种情况下,直接包被效果不佳,可以采用间接的捕获包被法,即先将针对该抗原的特异抗体作预包被,其后通过抗原抗体反应使抗原固相化。此间接结合在固相上的抗原远离载体表面,其抗原决定簇也得以充分暴露。间接包被的抗原经固相抗体的亲和层析作用,包被在固相上的抗原纯度大大提高,因此含杂质较多的抗原也可采用捕获包被法,试验的特异性、敏感性均由此得以改善,重复性亦佳。间接包被的另一优点是抗原用量少,仅为直接包被的1/10乃至于/100。不易吸附在聚苯乙烯载体上的非蛋白质抗原可采用特殊的包被方式。例如,在检测抗DNA抗体时,需用DNA作为包被抗原,而普遍的固相载体一般不能直接与核酸结合。可将聚苯乙烯板先经紫外线照射(例如30W紫外灯,75cm照射12小时),以增加其吸附性能。固相载体先用碱性蛋白质,如聚赖氨酸、*等作预包被,也可提高核酸的结合力。也可用亲和素*系统作间接包被,即用亲和素先包被载体,然后加入*化的DNA,这种包被方法均匀、牢固,已扩大应用于各种抗原物质的定量测定。
辣根过氧化物酶标记(OVA)ELISA试剂盒 结果计算与判断
1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。
2. 以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0 pg/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。
3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应IL-18BP含量,再乘上稀释倍数即可。
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