联系电话
上海劲马实验设备有限公司
中级会员·17年
- 联系人：
- 冯经理
- 电话：
- 021-60521817
- 手机：
- 13817140470
- 售后：
- 86-021-61107441
- 传真：
- 86－021－64881400
- 地址：
- 上海市松江区漕河泾研展路455号B座
- 个性化：
- www.shjmsw.com
- 手机站：
- m.shjmsw.com
- 网址：
- www.shjmsw.com
扫一扫访问手机商铺
-
鸡α干扰素（IFN-α）酶联免疫分析（ELISA试剂盒实验原理）实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡α干扰素（IFN-α）水平。用纯化的鸡α干扰素（IFN-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α干扰素（IFN-α），再与HRP标记的α干扰素（IFN-α）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的α干扰素（IFN-α）呈正相关。用酶标仪在450n
-
厦门大学生物医学研究院张云武教授和许华曦教授所领导的“福建省神经退行性疾病及衰老研究重点实验室”团队，鉴定出一个可以抑制老年痴呆症发病的小鼠新基因。继在代表了神经生物学领域研究zui高水平的《神经元》（Neuron）杂志报道对一个与老年痴呆症（Alzheimer'sdisease，AD）密切相关的小鼠基因蛋白Rps23r1的鉴定工作以来，张云武教授和许华曦教授所领导的团队通过进一步深入研究，鉴定出一个新的Rps23r1同源基因，具有与Rps23r1相似的功能，可以通过和腺苷酸环化酶adenyla
-
对癌症进行传统化疗中，由于药物作用的对象是快速分裂的细胞，而骨髓里正常的细胞也具有快速分裂的特性，因此药物在杀死快速分裂的癌细胞时，也能杀死大量正常细胞。美国加州理工学院应用和计算数学系副教授奈尔斯.皮尔斯（NilesPierce）及其同事设计了一种新方法——杂交连锁反应转导（HCRtransduction），该方法利用小RNA来程序化地识别特定癌细胞并且诱导其自身瓦解，可以避免传统化疗所带来的副作用。相关论文发表在9月6日出版的美国《国家科学院院刊》（PNAS）上。该方法利用了两种不同类的条件
-
马来西亚考虑展开试验性计划，将两三千只经过基因改造的伊蚊释放到大自然中，作为对抗骨痛热症的新举措。然而，环保主义者担心这种蚊子一旦放出，后果难料。转基因伊蚊的试验性计划是由马国卫生部属下的医药研究院和英国生物科技公司Oxitec联合展开。据报道，如果按计划实施，这些蚊子将在10月或11月在两个州放飞。目前，该计划正待有关当局审批。雌性伊蚊是传播骨痛热症的罪魁祸首。今年单单在马国，这种病症已夺走至少100条性命。按设计，这种蚊子的幼虫会迅速死亡，从而达到控制伊蚊生长数量，zui终*消灭伊蚊的目的。
-
如果将人类的基因组比喻成一本书，那么这本书的编排并非如有些人想象的那样精良，而是充斥着不少错漏，因为基因组中存在一些垃圾信息——人类长期演化过程中存留下来的“死亡基因”或“无效基因”。来自荷兰和美国多个研究机构的研究人员在新一期美国《科学》（Science）杂志上发表报告说，他们发现由于一个“死亡基因”的复活，导致面肩肱型营养不良症这种遗传性肌肉疾病的发作。通常情况下，基因组中含有的垃圾信息不会对人体产生任何影响。但研究人员经过长期研究发现，这些垃圾信息中的某个“死亡基因”在一些人体中复活并重新
-
美国波士顿BethIsraelDeaconess医学中心（BIDMC）的科学家发现了调控着致癌基因MDM2的基因。MDM2又调控着肿瘤抑制蛋白质p53。但是这组科学家发现，这些基因并不是MDM2基因的“通断”开关，而更像一个调光器开关，这提示了一个更复杂的信号传导路径，它对于变化的环境敏感。在8月17日出版的《癌细胞》（Oncogene）杂志上报告的这项关于上游基因的新发现涉及了p53细胞信号传导路径，该发现可能指出了帮助杀死肿瘤的新的药物靶标。这项发现还指出了可能的癌症风险生物标记，有朝一日它
-
一项新的研究发表于ScienceTranslationalMedicine,该研究提示对铁调控的改变可能是乳腺癌生长和扩散的一个重要的驱动因素，它可能被用来预测罹患乳腺癌妇女的存活情况。尽管几乎所有的细胞的生长都需要铁，这种强力的金属如果在细胞中没有受到严密调控的话，它可带来灾难。如今，FrankTorti及其同事显示，铁转运蛋白（这是一种将铁从细胞中转运出来的蛋白）浓度与癌症扩散到身体其它部位的可能性有关联，并可能成为预测病人治疗效果的一个指示性的信号。应用铁转运蛋白作为铁调控的一个标记因此可
-
荷兰鹿特丹埃拉斯默斯医疗中心４日发布新闻公报说，研究人员发现一种特殊蛋白质，可用于治疗遗传性贫血症。公报说，研究人员在某位患有遗传性蛋白质异常的患者体内，发现一种名为“ＫＬＦ１”的蛋白质异常，由此造成其血液中的氧气特别容易流通。而贫血症患者的一个主要病征是血液中氧气流通不足。于是，研究人员在实验室出“ＫＬＦ１”蛋白质，将其用于治疗贫血症患者。研究人员斯杰克·菲利普森说：“新疗法已获得一定疗效，一些患者不需要像以前那样频繁接受输血治疗。我们将进一步改善新疗法，希望能更好地改善贫血症患者的状况。”上
