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（1）受体检测：促甲状腺激素结合的抑制性免疫球蛋白（TBll），抑制125I-TSH与甲状腺膜结合是检测TSHR抗体的基本原理。以待测血清中的抗体与125I-TSH竞争结合TSHR，然后测定结合上的125I-TSH量，即可计算出竞争结合的TSHR抗体量。此外还有ELISA检测TSHR抗体。（2）生物学检测：待测血清与分离培养的甲状腺细胞的相互作用，测定释放到低渗性培养基中的cAMP量，以此可测定TSAb的生物活性。人或猪组织来源的细胞或鼠甲状腺细胞株FRTLS可用于检测。TSAb生物学检测的结果
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PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以
