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人转化生长因子β1(GFβ1)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T20pg/ml-400pg/ml使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中转化生长因子β1(GFβ1)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人转化生长因子β1(GFβ1)水平。用纯化的人转化生长因子β1(GFβ1)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入转化生长因子β1(GFβ1),再与HRP标记的转化生长因子β1(GFβ1)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合
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1.NutrientAgar(营养肉汁琼脂)Pepton(蛋白胨)5gBeefextract(牛肉膏)30gNaCl5gAgar(琼脂)15gDistilledwater(蒸馏水)Adjust(调)pHto7.0-7.2[Note]:Whenc*tionofBacillus,5mgoftoMnSO4.H2Omaybeadded.Itisfavorabletopromotesporeformation.适用范围:产气气杆菌、粪产碱杆菌、蜡状芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌蕈状变种、地衣形芽孢杆菌、巨大芽孢杆
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科学家们在12月在线出版的《自然—神经科学》期刊上报告说,在制定会取得成功结果的决定中,大脑额极皮层区域中的神经细胞发挥了重要作用。新研究报告了该区域的直接神经成像记录,同时指出,这一区域的反应模式并不如以前认为的那么复杂,实际上非常简单。当猴子在作出一项任务的决定时,SatoshiTsujimoto和同事记录了其额极皮层区的神经元反应。他们发现,这些神经细胞编码了猴子早期作决定的行为过程,但时间发生在猴子接到它是否应作出正确反应的反馈信息时。这种神经细胞的简单反应特征令人惊奇,因为额极皮层区的
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该法保留时间短,灵敏度高,定量准确,重现性好,易于推广1检验原理一定面积、厚度的油墨试样置于密封的平衡瓶内,在一定的时间和温度条件下,试样表面的溶剂挥发,达到平衡时,取顶上气体供气相色谱仪测定,计算单位面积的溶剂残留量,用mg/m2表示。2材料及工具2.1双向拉伸聚丙烯薄膜:经电火花处理后,表面张力值为38×10-5~40×10-5N/cm,厚度0.05±0.01mm。2.2橡皮垫:240mm×140mm×4mm。2.3擦洗溶剂:甲苯(分析纯)。2.4药棉。2.5玻璃棒:Φ7mmL250mm。2
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Requirementsofpackingforperoxyaceticacid中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布I前言本标准第3章、第4章和第5章和附录A为强制性条款,其余为推荐性条款。本标准非等效采用联合国《关于危险货物运输的建议书-规章范本》(第十二修订版),其有关过氧乙酸包装的技术内容与上述规章范本*一致,在标准文本格式上按GB/T1.1-2000做了编辑性修改。本标准的附录A是规范性附录。本标准由全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC251)提出并归口。本标准由中华人
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琼脂糖凝胶的配制根据所需凝胶的浓度秤取琼脂糖,加入相应电泳缓冲液中,用微波炉加热煮沸至琼脂糖*溶解,加入适量EB混匀,适当冷却后倾入凝胶铸槽中,插入梳子,凝胶厚度不超过梳孔,如有气泡产生则用玻璃棒驱除,不能过早拔除梳子,应待凝胶*凝结后才能拔除梳子。3.P1、P2、P3的配制P1的配制:在800ml去离子水中溶入Tris碱6.06g,Na2EDTA?2H2O3.72g,用HCl调整pH至8.0,用去离子水调整容积至1升,每升P1内加入RNaseA100mg。P2的配制:在950ml去离子水中溶入
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新华网坎帕拉12月14日电(记者田野陈静)乌干达卫生部部长马林加14日宣布,一项由非洲多国参与、针对一种艾滋病防护制剂的大规模试验日前宣告失败。研究者表示,他们不会因此而终止同类药物的研究。马林加是在此间举行的“第五届非洲艾滋病疫苗项目论坛”上宣布这一消息的。据他介绍,这项大规模药物试验始于2005年9月,南非、赞比亚、坦桑尼亚和乌干达4国的6个研究中心参与,试验涉及9385名妇女。这种名为PRO2000的凝胶状防护制剂由美国恩多制药公司生产,是一种女性外用药。试验结果显示,使用这种制剂的女性与
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摘要:本文综述了水体溶解氧的各种检测方法及原理,诸如碘量法、电流测定法(Clark溶氧电极)、电导测定法、荧光淬灭法等,比较各种方法的优缺点,对荧光淬灭法的应用前景进行了初步探讨。关键词:溶解氧、荧光淬灭、环境监测0.引言随着当今世界工业、农业的迅猛发展,大量的工业废水、农田排水向江河湖海排放,同时,我国城市生活污水大约有80%未经处理直接排放,小城镇及广大农村生活污水大多处于无序排放状态[1],使得许多地方的水质日益恶化,水污染和水资源短缺日益严重,所以迫切需要对污水进行及时监控和有效处理。其