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上海劲马实验设备有限公司
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ELISA试剂盒变质是ELISA实验中比较常见的问题，那么，ELISA试剂盒变质是因为什么呢？是什么影响了ELISA试剂盒质保？一旦变质会有什么影响呢？今天劲马小编为大家详细分析下。Ⅰ、方法学的影响ELISA测定模式包括以下几种：双抗体夹心法、间接法、双抗原夹心法、IgM抗体捕捉法、竞争抑制法，其中竞争抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作时差所引起的bu公平竞争等因素的影响，结果重复性较差，质量较难控制。Ⅱ、试剂因素不同批次的ELISA试剂在制作过程中很难保证质量*一致，即使是通过批批
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原代细胞（primaryculturecell）是指从机体取出后立即培养的细胞。有人把培养的第1代细胞与传10代以内的细胞统称为原代细胞培养。原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究，如蛋白质组学、基因组学、细胞株（系）研究、DNA，RNA和遗传学研究等。一、冻存原代细胞的培养1.将一管细胞从液氮罐中取出，注意保护手和眼睛。2.将冻存管快速的放入37℃水浴中，轻轻握住并旋转，直到管内物体*融化。3.将冻存管立即从水浴中拿出，擦干，转入无菌环境。4.用70％的酒精冲洗冻存管，然后擦
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有很多客户向我们咨询ELISA实验后如何进行曲线制作？那么对于那么多的曲线计算公式，该如何选择*的拟合方程呢？今天上海劲马的技术员就给大家总结下：ELISA曲线拟合的那些事。我们一般可以用软件绘制也可以通过excel进行制作。按照科学分析方法，如果存在奇异点或者污点，直接采用线性分析不是很好，要对拟合曲线的几个点进行取舍，同时也可以改用双对数直线拟合或者四参数曲线拟合。那么常用的曲线拟合回归方程主要为以下几种：第yi种是直线回归：直线回归是简单的回归模型,也是zui基本的曲线拟合回归分析方法，将
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一、血清的制备方法问题。1、问：我的实验需要自己制备一些血清用于培养细胞，有没有人知道用于培养细胞的血清需要怎样的制备过程？答：自己制备血清当心污染啊。如果无菌条件好的话，用静置析出方法就行。2、问：一般我们用得胎牛血清用前还要灭活，我想用大鼠的血，不知道要不要灭活？答：你直接把采来的血液在离心管里4℃过夜，离心，取上清，在无菌过滤，也可灭活，然后分装冻存，用时再配。3、问：如果灭活会不会对血清中的一些因子有损伤？答：加热可以灭活补体系统。激活的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板
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一、参数规格【产品名称】：劲马产品羊口疮病毒（ORFV)ELISA试剂盒使用说明书【供货期】：1-3天(现货供应)【产品用途】：被测样品定性定量分析【产品规格】：96T/48T(两种规格)【检测方法】：酶免法/酶联免疫法(ELISA)【保存条件】：2-8℃【产品性状】：液体盒装【产品价格】：(含税含运费，我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测)【销售优势】：价格行业优势、质量可靠、如果出现客观质量问题包换退【待检样本】：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房
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1、问：加到培养基中的血清必须灭活吗？答：不是必须的，看做什么实验了。2、问：四季青胎牛血清灭活是56℃30分钟吗？答：如果用于培养大多数的肿瘤细胞，血清一般是不需要灭活的，这样可以有效保存血清中的生长因子。但是如果用于培养一些表面具有补体受体的细胞，如内皮细胞，血清是需要灭活，一般是56℃，30min。3、问：我要做滋养细胞培养，胎牛血清要灭活吗？答：进口的一般都已灭活，国产的不一定，还是灭活一下再用较安全。4、问：我用病毒上清转染细胞，培养用的血清需要灭活吗？因为血清中可能有些补体和抗体，是
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一、参数规格产品名称：鸡环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒使用说明书产品规格：48T96T价格：（具体优惠价格请咨询业务员）供货数量:150小起订：1盒应用范围：科研检测详细资料：实验方法技术资料二、应用领域ELISA法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由
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近年来，EIA技术取得了显著的发展，主要表现在以下方面：1、继单克隆抗体后的第三代抗体基因工程抗体的应用，明显地提高了检测的特异性，基本消除了抗原、抗体间的非特异xingjiao叉反应，保证了分析的准确性。抗体制备技术的进步，使试剂的生产制备得以规模化，检测范围日益扩展，小分子抗原、半抗原的检测成为事实。2、分析方式的改进与多样化提高了试验的敏感性。（1）除早期的竞争法，间接法外，又发展了双抗原夹心法测抗体，偶联酶标记法测抗原，桥联酶免疫分析，酶放大免疫分析技术等，后者应用了生物素-亲和素系统，
