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检测范围：3pg/ml-80pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中颗粒蛋白前体(PGRN)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人颗粒蛋白前体(PGRN)水平。用纯化的人颗粒蛋白前体(PGRN)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入颗粒蛋白前体(PGRN)，再与HRP标记的颗粒蛋白前体(PGRN)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过充分洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的
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细胞培养技术作为现代生物医学研究的重要手段，在生命科学、医学研究、生物制药等领域发挥着不可替代的作用。劲马生物带你了解细胞培养的基本概念、常用方法及注意事项。一、细胞培养的基本概念细胞培养技术是指从生物体内取出组织或细胞，在体外模拟体内生理环境，在无菌、适当温度及酸碱度和一定营养条件下，使细胞生长繁殖并维持其结构和功能的一种重要技术。细胞培养技术主要包括细胞培养的类型、培养基、细胞的消耗物质、细胞培养的设备和细胞培养的步骤等几个方面。1.细胞培养的类型原代细胞培养
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检测范围：2ng/L-90ng/L使用目的：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人水通道蛋白3（AQP3）水平。用纯化的人水通道蛋白3（AQP3）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入水通道蛋白3（AQP3），再与HRP标记的水通道蛋白3（AQP3）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过充分洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的水通道蛋白3（AQP3）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（
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大鼠细小病毒H-1株(PVH-1)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中细小病毒H-1株(PVH-1)表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠细小病毒H-1株(PVH-1)表达。用纯化的大鼠细小病毒H-1株(PVH-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中细小病毒H-1株(PVH-1)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的细小病毒H-1株(PVH-1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复
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蛋白糖基化是一个复杂的过程，包括碳水化合物部分的连接，以及可能通过蛋白质结构中的天冬酰胺(N-连接)或丝-氨酸/苏-氨酸(O-连接)氨基酸连接的位置。糖基化的差异可能会对所产生的治疗性蛋白质的质量产生重大影响，细胞克隆的选择、所用的基础培养基和补料培养基也会对糖基化产生影响。蛋白质药物在生产中使用的宿主细胞的选择和生物反应器条件会显著影响蛋白质产品的质量。这既是由蛋白质本身结构的复杂性决定，也是由在细胞培养过程中可能发生的特异性翻译后修饰所决定，糖基化对药物的质量尤为重要。一、蛋白质和细胞培养对
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检测范围：10pmol/L-500pmol/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中细胞色素P450(CYP450)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠细胞色素P450(CYP450)水平。用纯化的小鼠细胞色素P450(CYP450)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入细胞色素P450(CYP450)，再与HRP标记的细胞色素P450(CYP450)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的
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一、霉菌是什么霉菌并不是一个生物分类学的名称，而是一些丝状真菌的通称，可属于真菌，也可属放线菌门。霉菌的菌丝呈长管、分枝状，无横隔壁，具多个细胞核，并会聚成菌丝体。霉菌常用孢子的颜色来称呼，如黑霉菌、红霉菌或青霉菌。霉菌是丝状真菌的俗称，即“发霉的真菌”，它们往往能形成分枝繁茂的菌丝体，但又不像蘑菇产生大型的子实体。在潮湿温暖的地方，很多物品上长出一些肉眼可见的绒毛状、絮状或蛛网状的菌落。霉菌有着极-强的繁殖能力，而且繁殖方式也是多种多样的。生产车间的霉菌多为青霉、米根霉、黄绿青霉、橘青霉、圆弧
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检测范围：1.6ng/L-65ng/L使用目的：本试剂盒用于测定斑马鱼血清,血浆及相关液体样本中谷草转氨酶（AST)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中斑马鱼谷草转氨酶（AST)水平。用纯化的斑马鱼谷草转氨酶（AST)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入谷草转氨酶（AST)，再与HRP标记的谷草转氨酶（AST)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和
