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上海劲马实验设备有限公司
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前言：移液结果会很容易受到使用技法的影响。为了获得*结果，需要采用良好的移液技法。本系列教育电子快讯将向您介绍关于获得*性能的技巧和窍门。技巧1：一致性在按压与释放定位销时，需要保持一致的节奏、速度和技法。吸液速度过快会导致套柄与活塞喷溅、产生气雾以及受到污染，甚至导致样品量损耗。一致性可使准确度提高达5%。技巧2：正确填充吸头当某一吸头的建议（标称）范围为zui大吸头容量（标称容量）的10%至100%时，可在35%至100%这一较小以及优化的范围内实现zui高度。在如此小的范围内移液会减少对操
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（一）药物对肿瘤细胞的抑制效应的MTT法:用培养基将肿瘤细胞调整至2X108个/L,在96孔板中每孔加入100ul细胞悬液于37℃、5%CO2下培养过夜.次日每孔加入不同浓度的药物100mg/L作为试验组,设加*培养基不加药物的阴性对照,并用功能明确的药物为阳性对照和0.5%的乙醇溶剂对照,每组均设4-6个复孔（平行孔）、37℃、5%CO2继续培养.培养至12h、24h、48h、实验终止前4-6h加入10ulMTT（5g/L）,培养4-6h后,阴性对照孔中已形成明显的蓝紫色颗粒结晶时加100ul
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大鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T75pg/ml-2400pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中γ干扰素(IFN-γ)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠γ干扰素(IFN-γ)水平。用纯化的大鼠γ干扰素(IFN-γ)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ干扰素(IFN-γ)，再与HRP标记的γ干扰素(IFN-γ)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TM
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口蹄疫病毒RT-PCR检测试剂盒使用说明书用途口蹄疫病毒(FMDV)反转录聚合酶链反应(RT-PCR)，用于检测疑似感染动物的水疱皮或水疱液中所有血清型的FMDV，适用于FMDV的检测、诊断和流行病学调查。原理利用离心柱内硅基质膜提取RNA，在反转录酶的作用下，以RNA为模板，以引物为起点合成与RNA模板互补的cDNA链。在TaqDNA聚合酶的作用下，经高温变性、低温退火、中温延伸的循环，使特异DNA片段的拷贝数放大一倍。经过35次循环，zui终使扩增DNA片段放大了数百万倍。将扩增DNA片段进
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大鼠表皮生长因子（EGF）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T25pg/ml-480pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本表皮生长因子（EGF）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠表皮生长因子（EGF）水平。用纯化的大鼠表皮生长因子（EGF）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入表皮生长因子（EGF），再与HRP标记的表皮生长因子（EGF）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显
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DyLight594是一种橙红色荧光团，其zui大吸收波长在593nm，相应的zui大发射波长是618nm。DyLight荧光染料是通过将磺酸酯加成到香豆素、呫吨类（如FITC和罗丹明）以及花箐素类荧光染剂上而成，磺酸酯使DyLight带负电荷并呈亲水性。与传统的荧光团，如FITC、罗丹明以及Cy3和Cy5等相比，DyLight荧光染料具有较宽的激发和发射波段，几乎覆盖了所有的可见光区域，包括蓝色、绿色、黄色、橙色、红色，以及近红外和远红外波段，因此可用于大部分荧光显微镜以及远红外成像系统。并且
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人α1-微球蛋白（α1-MG）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T150ng/L-4800ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆、尿液及相关液体样本中α1-微球蛋白（α1-MG）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人α1-微球蛋白（α1-MG）水平。用纯化的人α1微球蛋白（α1-MG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α1-微球蛋白（α1-MG），再与HRP标记的α1-微球蛋白（α1-MG）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗
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猪瘟抗体（CSF-Ab）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中瘟抗体（CSF-Ab）表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中猪瘟抗体（CSF-Ab）表达。用纯化的猪瘟抗原包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中猪瘟抗体（CSF-Ab）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的猪瘟抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成
