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生物安全柜的性能分析2016/9/18
（1）柜体密封性。生物安全柜的密封性是产品主要的安全性能。也就是说柜内的气体不能有泄露，要在产品使用的寿命期内都实现这个技术要求，仅依赖密封材料是不够的，目前国内大多生物安全柜使用密封胶，产品出厂也许...
超净工作台的使用维护2016/9/2
超净工作台是为实验室工作提供无菌操作环境的设施，以保护实验免受外部环境的影响，采用调速机电，轻触型开关调节风量，保证工作区风速在要求范围内。超净台具有允许操作者自由活动，容易达到操作区的任何地方以及全...
光的散射原理2016/8/29
在光学性质均匀的介质中或两种折射率不同的均匀介质的界面上，无论光的直射、反射或折射，都于在特定的一些方向上，而在其他方向光强则等于零，光线将沿原有的方向传播而不发生散射现象。当光线从一均匀介质进入另一...
洁净室术语2016/8/23
粒子：粒子可以定义为具有一定尺寸、液态或固态的、或两态的物质。美国联邦209E标准定义的粒径范围是0.001微米至1微米。ISO14644标准将粒子定义为具有既定物理边界的一小粒物质。粒子浓度：每单位...
ISO14644-1的标准变化2016/8/18
1洁净度分级表分级表中规定了在各个洁净度级别下对应各个粒径的上限浓度（themaximumparticleconcentrationatvariousparticlesizes）。在新版中，将老版IS...
激光尘埃粒子计数器构造原理图2016/8/9
无尘洁净室的密闭性测试2016/8/8
密闭性测试密闭性测试用于确认有无被污染的空气从相邻洁净室（区）或非洁净室（区）通过吊顶、隔墙等表面或门、窗渗漏入洁净室（区）。一般适用于1级至5级的洁净室（区）进行测试。采用光度计法和粒子计数器法进行...
不溶性微粒检测方法2016/8/3
包装材料不溶性微粒测定法本法适用于药用胶塞、输液瓶、输液袋和塑料输液容器用内盖的不溶性微粒大小及数量的测定。本法包括光阻法和显微计数法。除另有规定外，测定方法一般先采用光阻法；当光阻法测定结果不符合规...
B2生物安全柜行业面临变革2016/7/28
B2生物安全柜行业面临变革B2生物安全柜配备安全报警系统，当活动拉门高度超过安全限度8"高时或在无操作时未*关闭拉门，会有警报声警告，设有静音开关。B2生物安全柜排气系统如低于设定标准值5%时，立即以...
生物安全柜的消毒2016/7/21
生物安全柜对于广大的科研实验人员来说是非常熟悉的常规设备，但对其使用维护，特别是在特定条件下的*熏蒸消毒却不一定很了解，由于多方面方因，大多数实验室的生物安全柜自投入使用以后，甚至多年，也没有经过必要...
集菌仪工作原理2016/7/18
集菌仪蠕动泵工作原理集菌仪蠕动泵工作原理通俗易懂的理解就像用连两根手指一段一段捏挤一根装满液体的软管，手指向前滑动的时候，软管里面的液体也会随着手指的滑动向前流动。蠕动泵原理就和这个原理一样，只不过蠕...
化妆品行业净化车间要求2016/7/15
化妆品GMP净化车间作为一个“受控环境”,具有不同于其他建筑工程的特点,尽管任何建筑工程都包括设计、竣工验收、日常维护等环节,但是化妆品GMP无尘净化房还需要通过调试、检测和综合评价予以确认,绝不可草...
微生物无菌操作2016/7/14
微生物的接种、分离和培养以及无菌操作一、目的要求1、掌握各种分离、接种方法。2、掌握无菌操作基本环节。二、实验说明微生物在自然界中呈混杂状态存在，要获得所需菌种，必需从中把它们分离出来。在保存菌种时不...
称量室过滤器的保养2016/7/11
1、保养类别保养类别分日常、一级、二级保养三类。2、维护保养间隔期检修类别：日常保养、一级保养、二级保养。检修间隔期：班前、班后15分钟；三个月一年。3、保养内容3.1日常保养（1）清洁擦拭机器前，须...
医用生物安全柜具有*的机动性 2016/6/28
医用生物安全柜具有*的机动性医用生物安全柜是设计用以保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，避免在操作原始培养物、菌毒株以及诊断标本等具有传染性的实验材料时接触可能产生的传染性气溶胶和溅出物。医用生物...
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