细胞：H1573细胞
中文名称：人肺腺癌细胞
生长特性：贴壁细胞
培养基：1640 培养基 血清：10%FBS(GIBCO胎牛血清)
冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO
细胞常规培养传代流程( 请严格遵照无菌操作)
1. 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞(注意把握消化时间，通常控制在 1-2min)
2. 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。
3. 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。
4. 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液(每周 2-3 次)，待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。
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哺乳动物细胞核的各个组成部分，都不是随机排列的，它们的排列模式可以用统计学方法测量，这种发现有助于研究细胞的运作机制，对癌症等疾病中，细胞核功能障碍进行解释。
发现支配一种重要控制蛋白在细胞核内分布的空间相关性，与哺乳动物细胞核内其它成分相关。CBP蛋白分布广泛，作用于细胞核内的特定基因，并控制这些基因在细胞周期的特定时间内表现。
利用荧光染剂对细胞核内的成分进行标记，以鉴定CBP浓缩区(concentrated pocket)。在显微镜下观察到的，是一个非常复杂的模式。
接下来，对细胞核组成分中最近的邻居之距离进行测量，研制出一种工具，可以针对核内可能与CPB有关的其它蛋白、基因域进行测定，还研制出一种模型，可用来分析更易定位于CBP袋附近的成分，最后得到了由CPB浓缩定位驱动的细胞核组分定位的细胞核图谱。
之所以选择CPB，是因为CPB是一个研究相当透彻的基因调节剂，它可以改变作用基因的部分结构而启动基因并表现特殊蛋白。利用荧光染料和成熟的影像技术，发现CPB区更倾向于定位在其作用的基因域附近。
