细胞：H4IIE细胞
中文名称：大鼠肝癌细胞
生长特性：贴壁细胞
培养基：MEM+10%FBS(GIBCO胎牛血清)
冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO
细胞常规培养传代流程( 请严格遵照无菌操作)
1. 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞(注意把握消化时间，通常控制在 1-2min)
2. 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。
3. 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。
4. 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液(每周 2-3 次)，待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。
(网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；)
腺苷对博莱霉_素所致肺纤维化以及脾与骨髓等基质细胞实验：
目的应用双哌达莫(DPM)、腺苷(ADO)与ADO拮抗剂茶_碱(TH)治疗博莱霉_素(BLE)肺纤维化小鼠,观察肺、脾等病理变化,探讨肺纤维化发病机理.
方法:
实验第1天100只小鼠经气管注入BLE 8.5 mg*kg-1,随机分BLE、DPM、ADO和TH四组；
第2天起分别给予NS(100μl*d-1)、DPM、ADO和TH,剂量均为50mg*kg-1*d-1,共7天；
第4～30天内chu死动物,组织化学法观察肺内纤维变化与脾、胸腺、骨髓病理学改变.
结果:
BLE组和TH组第4～6天脾、胸腺髓质与骨髓中许多基质细胞huai死导致组织严重疏松。
BLE组第20天后脾与胸腺逐渐weisuo,肺与脾内网状纤维大量增加。
DPM组与ADO组第4～6天脾、骨髓坏死基质细胞较少,第30天肺未发生纤维化,淋巴器官未weisuo.
结论:
BLE能致脾、骨髓等基质细胞大量huai死与严重组织疏松.内、外源性ADO能轻度减少基质细胞huai死,促进淋巴组织与造血组织增生,抑制BLE诱导的肺纤维化与淋巴器官weisuo.
