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ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。现将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。下面分析Elisa试验操作中可能影响结果的原因，并给出相应的解决办法。一、选择试剂选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。二、加样可能原因：1）血清或血浆标本分离不好即进行加样；2）手工操作中，加样板
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脂肪氧化酶（LOX）是一种含非血红素铁的蛋白质，专一催化具有顺、顺-1,4-戊二烯结构的多元不饱和脂肪酸加氧反应，氧化具有共轭双键的过氧化氢物。它广泛存在于高等植物体内，与植物的生长发育、植物的衰老、脂质过氧化作用和光合作用、伤反应及其他胁迫反应等有关。【原理】根据基质浓度一定、反应体系中溶解氧浓度的变化与酶活力大小呈线性相关的原理进行测定。LOX氧化多元不饱和脂肪酸形成具有共轭双键的过氧化氢物时消耗氧气，溶液中氧浓度的减少速率与酶活力大小成正比，利用氧电极可以地测定酶活力。【仪器与用具】氧电极
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胎牛血清性状我公司提供500ml/200ml/100ml胎牛血清，采用健康母牛怀孕的八月龄胎牛血液为原料，经无菌采集、分离、微孔过滤后而成。本产品无支原体、无牛病毒、无噬毒体、内毒素含量低于1EU/ml，适用于细胞、组织器官培养、细胞株保藏、单抗研制，是医院、科研院校、动物疫苗、生物制药厂家重要培养基之一。保存/运输：-5°C～-20°C有效期：两年血清是一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已为人所知，但还有一部分尚不清楚，而且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异
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人脑红蛋白ELISA试剂盒原理上海劲马生物专业代理美国R&D多个系列ELISA试剂盒，包括细胞因子系列、白介素IL系列、干扰素IFN系列、肿瘤杀伤因子TNF系列、心肌梗塞系列、内分泌系列、肝纤维化系列、自身免疫系列、肿瘤标志物系列、优生优育系列、传染病系列、特种蛋白系列等，可检测人（Human）、大鼠（Rat）、小鼠（Mouse）、猴（Monkey）、兔（Rabbit）、猪（Pig）、马（Horse）、鱼、鸡、鸭、羊等多种样本。用于试剂盒生产的抗体全部美国进口。ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗
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兔子肿瘤坏死因子αELISA试剂盒实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。用纯化的兔肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子α，再与HRP标记的羊抗兔抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔肿瘤坏死因子α呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计
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牛血清白蛋白实验原理使用目的：本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中牛血清白蛋白残留检测含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛的牛血清白蛋白残留检测水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入牛的牛血清白蛋白抗原，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛的牛血清白蛋白残留检测呈正相关。用酶标仪在450nm波长下
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婴儿重症肺炎是儿科常见的危重急症，它可导致心力衰竭、呼吸衰竭等多脏器功能衰竭。在抗感染、强心、利尿等常规疗效下结果仍不尽人意。危重患儿在严重感染、缺氧、心衰等情况下，内源性阿片样物质异常增多，氧自由基产生增多。纳络酮为阿片受体竞争性药物，与分布在脑干等部位的阿片受体结合后，能有效地阻断内源性阿片样物质（OLS）所介导的各种效应。目前认为OLS包括内啡肽和脑啡肽等，起着镇静、抑制呼吸、降低血糖、减慢心率、促进缺血性脑水肿形成和发展等作用[1]。Onaldson等研究表明，纳络酮能增加休克动物的心输
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蛋白激酶与磷酸酶这两个词有些叫人难辨清楚。其实蛋白磷酸酶与蛋白激酶相辅相成，两者共同构成了细胞内磷酸化与去磷酸化的蛋白活性开关系统，而且对于细胞信号转导的作用也是相辅相成。蛋白激酶可使蛋白质磷酸化，蛋白磷酸酶使蛋白去磷酸化。蛋白磷酸化与去磷酸化是真核细胞信号转导的共同通路，其动态变化几乎涉及从胚胎发育到个体成熟的所有过程，包括细胞的癌变和凋亡。磷酸化与去磷酸化的平衡主要由蛋白激酶（proteinkinases,PK）和磷酸酶（proteinphosphatases,PPs）调控。磷酸化和去磷酸化
