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上海邦景实业有限公司
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ATCC细胞间接法和夹心法
2018-4-18 阅读(146)
ATCC细胞间接法和夹心法
这类反应的定性结果可以用肉眼判断。目视标本也无色或近于无色者判为阴性，显色清晰者为阳性。但在 ELSIA中，正常人血清反应后常可出现呈色的本底，此本底的深浅因试剂的组成和实验的条件不同而异，因此实验中必须加测阴性对照。阴性对照的组成应为不含受检物的正常血清或类似物。在用肉眼判断结果时，更宜用显色深于阴性对照作为标本阳性的指标。目视法简捷明了，但颇具主观性。在条件许可下，应该用比色计测定吸光值，这样可以得到客观的数据。先读出标本（sample，S）、阳性对照（P）、和阴性对照（N）的吸光值，然后进行计算。计算方法有多种，大致可分为阳性判定值法和标本与阴性对照比值法两类。
a．阳性判定值
阳性判定值（cut-off value）一般为阴性对照A值加上一个特定的常数，以此作为判断结果阳性或阴性的标准。
用此法判断结果要求实验条件十分恒定，试剂的制备必须标准化，阳性和阴性的对照品应符合一定的规格，须配用精密的仪器，并严格按规定操作。阳性判定值公式中的常数是在这特定的系统中通过对大量标本的实验检测而得到的。现举某种检测 HBsAg的试剂盒为例。试剂盒中的阴性对照品为不含HBsAg的复钙人血浆，阳性对照品HBsAg的含量标明为P=9±2ng /ml。每次试验设2个阳性对照和3个阴性对照。测得A值后，先计算阴性对照A值的平均数（NC X ）和阳性对照A值的平均数（PCX），两个平均数的差（P-N）必须大于一个特定的数值（例0.400），试验才有效。3个阴性对照A值均应≥0.5×NCX，并≤1.5×NCX，如其中之一超出此范围，则弃去，而已另两个阴性对照重新计算NCX；如有两个阴性对照A值超出以上范围，则该次实验无效。阳性判定值按下式计算：
阳性判定值=NCX+0.05
标本 A值＞阳性判定值的为阳性，小于阳性判定值的为阴性。应注意的是，式中0.05为该试剂盒的常数，只适合于该特定条件下，而不是对各种试剂均可通用。
根据以上叙述可以看出，在这种方法中阴性对照和阳性对照也起到试验的质控作用，试剂变质和操作不当均会产生"试验无效"的后果。
ATCC细胞HPA-v cDNA 人前脂肪细胞-内脏cDNA 20 reactions
HPA-s cDNA 人前脂肪细胞-皮下cDNA 20 reactions
HMSC-bm cDNA 人间充质干细胞(骨髓)cDNA 20 reactions
HMSC-ad cDNA 人间充质干细胞(脂肪)cDNA 20 reactions
HMSC-hp cDNA 人间充质干细胞(肝脏)cDNA 20 reactions
HUMSC cDNA 人脐带间充质干细胞cDNA 20 reactions
HPMSC cDNA 人肺间充质干细胞cDNA 20 reactions
HMEpiC cDNA 上皮细胞cDNA 20 reactions
HMF cDNA 成纤维细胞cDNA 20 reactions
HUVEC cDNA 人脐静脉内皮细胞cDNA 20 reactions
HUAEC cDNA 人脐动脉内皮细胞cDNA 20 reactions
HUVSMC cDNA 人脐静脉平滑肌细胞cDNA 20 reactions
HUASMC cDNA 人脐动脉平滑肌细胞cDNA 20 reactions
HBMEC tRNA 人脑微血管内皮细胞总RNA 10 µg
HBVSMC tDNA 人脑血管平滑肌细胞总RNA 10 µg
HBVC tRNA 人脑血管周细胞总RNA 10 µg
HCPEC tRNA 人脉络丛内皮细胞总RNA 10 µg
HCPEpiC tRNA 人脉络丛上皮细胞总RNA 10 µg
HCPF tRNA 人脉络丛成纤维细胞总RNA 10 µg
HMC tRNA 人脑膜细胞总RNA 10 µg
HN tRNA 人神经元总RNA 10 µg
HCGC tRNA 人小脑颗粒细胞总RNA 10 µg
HN-h tRNA 人海马趾神经细胞总RNA 10 µg
HOPC tRNA 人少突胶质前体细胞总RNA 10 µg
HOPC-os tRNA 人少突胶质前体细胞(悬浮生长)总RNA 10 µg
HSC tRNA 人雪旺细胞总RNA 10 µg
HPC tRNA 人神经束膜细胞总RNA 10 µg
HA tRNA 人星形胶质细胞总RNA 10 µg
HA-c tRNA 人小脑星形胶质细胞总RNA 10 µg
HA-sp tRNA 人脊髓星形胶质细胞总RNA 10 µg
HA-h tRNA 人海马趾星形胶质细胞总RNA 10 µgATCC细胞
